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万托林硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 100ug*200揿

建议零售价：￥75.00/盒

亮健价：￥认证可见 / 盒

通用名称：硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂

生产厂家： GlaxoSmithKline Australia pty Ltd Glaxo Wellcome S.A.

批准文号： H20150673（原国药准字J20140104）

有效期：

是否拆零：是

规格：: 100ug*200揿(万托林)

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商品介绍

说明书

产品名称	万托林硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 100ug*200揿
产品规格	100ug*200揿(万托林)
生产企业	GlaxoSmithKline Australia pty Ltd Glaxo Wellcome S.A.
批准文号	H20150673（原国药准字J20140104）
性状	本品为一采用定量压缩装置给药的气雾剂，其内容为白色至类白色混悬液。
有效日期	1095
主要原料	硫酸沙丁胺醇。
主要作用	本品主要用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性气道阻塞疾病)患者的支气管痉挛，及急性预防运动诱发的哮喘，或其他过敏原诱发的支气管痉挛。
用法用量	本品只能经口腔吸入使用，对吸气与吸药同步进行有困难的患者可借助储雾器。成人：缓解哮喘急性发作，包括支气管痉挛：以1揿100微克作为最小起始剂量，如有必要可增至2揿。用于预防过敏原或运动引发的症状：运动前或接触过敏原前10-15分钟给药。对于长期治疗，最大剂量为每日给药4次，每次2揿。老年人用药：老年患者的起始用药剂量应低于推荐的成年患者用量。如果没有达到充分的支气管扩张作用，应逐渐增加剂量。儿童：用于缓解哮喘急性发作，包括支气管痉挛或在接触过敏原之前及运动前给药的推荐剂量为1揿，如有必要可增至2揿。长期治疗一最大剂量为每日给药4次，每次2揿。本品可借助英立畅(Babyhaler)对5岁以下婴、幼儿给药。肝功能损害患者：约60%的口服沙丁胺醇代谢成无活性形式（不仅包括片剂和糖浆，同时也包括约90%的吸入剂量），肝功能的损害可造成原形沙丁胺醇的蓄积。肾功能损害患者：约60 - 70%吸入药量或静脉注射的沙丁胺醇经尿液以原型排出。肾功能损害的患者需减少剂量以防止过度或延长的药物作用。随需要而使用本品，任一24小时内的用药量不得超过8揿。若需增加给药频率或突然增加用药量才能缓解症状，表明患者病情恶化或对哮喘控制不当。过量的药物会导致不良反应，因此，只有在医生的指导下，才可增加剂量或用药次数。（参见【注意事项】）。
禁忌	对本品及其他肾上腺素能受体激动药过敏者禁用，甲状腺机能亢进患者禁用。
注意事项	⒈高血压、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进、心功能不全等患者应慎用。 ⒉长期使用可形成耐药性，不仅疗效降低，且有加重哮喘的危险。 ⒊肾上腺素受体兴奋剂敏感者慎用，使用时从小剂量开始。 ⒋若使用一般剂量无效时应咨询医生，不能随意增加用量或用药次数。 5.本品为处方药，运动员慎用。详见内包装说明书。
不良反应	⒈过敏反应及反常的支气管痉挛。 ⒉较常见的不良反应有：震颤、恶心、心悸、头痛、失眠。 ⒊较少见的不良反应有：头晕、目眩、口咽发干。详见内包装说明书。
贮藏	30℃下避光。

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万托林 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 100ug*200揿

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