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通用名称： 盐酸吡格列酮片
生产厂家： 北京太洋药业股份有限公司
批准文号： 国药准字H20063525
有效期：
是否拆零：是
件装规格：1
格列美脲片
上海天赐福生物工程有限公司
2mg*10片（阿茉立）
盐酸吡格列酮片
北京太洋药业股份有限公司
30mg*14片
格列美脲片
重庆康刻尔制药股份有限公司
2mg*10片*3板
格列吡嗪片
广东彼迪药业有限公司
5mg*30片（KAIQIAO）
格列吡嗪片
海南赞邦制药有限公司
5mg*30片（美吡达）
格列齐特缓释胶囊
桂林华信制药有限公司
30mg*30粒
盐酸二甲双胍缓释片
河北山姆士药业有限公司
0.5g*30片（瓶装）
格列美脲胶囊
四川普渡药业有限公司
2mg*12粒*2板
格列美脲片
上海天赐福生物工程有限公司
2mg*20片（阿茉立）
盐酸吡格列酮片
烟台正方制药有限公司
15mg*14片
格列吡嗪分散片
山东华素制药有限公司（原华夏药业集团有限公司）
5mg*40片
盐酸吡格列酮片
烟台正方制药有限公司
15mg*30片
格列吡嗪缓释片
扬子江药业集团有限公司
5mg*12s
H格列美脲片
扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司
2mg*20片*3板
| 产品名称 | 艾汀 盐酸吡格列酮片 30mg*14片 |
| 产品规格 | 30mg*14片 |
| 生产企业 | 北京太洋药业股份有限公司 |
| 批准文号 | 国药准字H20063525 |
| 性状 | 本品为白色或类白色片。 |
| 有效日期 | 1095 |
| 主要原料 | 本品主要成份为盐酸吡格列酮。 |
| 主要作用 | 对于2型糖尿病(非胰岛素依赖性糖尿病，NlDDM)患者1盐酸吡格列酮可与饮食控制和体育锻炼联合以改善和控制血糖。盐酸吡格列酮可单独使用，当饮食控制、体育锻炼和单药治疗不能满意控制血糖时，它也可与磺脲．二甲双胍或胰岛素合用。 2型糖尿病的控制还应包括营养咨询、必要的减肥和体育锻炼。这些努力不仅在2型糖尿病的初始治疗时很重要，在药物维持治疗时也是如此。 |
| 用法用量 | 盐酸吡格列酮应每日服用一次，服药与进食无关。 糖尿病治疗应个体化。治疗反应用HbA1c评价更理想，与单用FBG相比，它是评价长期血糖控制的更好指标。libA。反映了过去2到3个月的血糖情况。临床应用时，我们建议，除非血糖控制变差，患者的盐酸毗格列酮治疗应足够长(3个月)，以评价HbAlc的改变。 单药治疗 单用饮食控制和体育锻炼不足以控制血糖时，可进行盐酸吡格列酮单药治疗，初始剂量可为15mg或30mgl次／日。如对初始剂量反应不佳，可加量，直至45mgl次／日。如患者对单药治疗反应不佳，应考虑联合用药。 联合治疗 磺脲：与磺脲类药物合用时，盐酸吡格列酮初始剂量可为15mg或30mgl次／日。当开始用盐酸吡格列酮治疗时，磺脲剂量可维持不变。当病人发生低血糖时，应减少磺脲用量。 二甲双胍：与二甲双胍合用时，盐酸吡格列酮初始剂量可为15mg或30mgl次／日。开始盐酸吡格列酮治疗时，二甲双弧剂量可维持不变。一般而言，与二甲双胍合用时，二甲双胍无须降低剂量也不会引起低血糖。 胰岛素：与胰岛素合用时，盐酸吡格列酮初始剂量可为15mg或30mgl次／日。当开始用盐酸吡格列酮治疗时，胰岛素用量可维持不变。对于联用盐酸吡格列酮和胰岛素的病人，当出现低血糖或血浆葡萄塘浓度低至100mg／分升以下时，可降低胰岛素用量lO％到25％。进一步根据血塘结果进行个体化调整。 最大推荐剂量 盐酸毗格列酮剂量不应超过45mgl次／日，因为超过这一剂量的用药尚未进行安慰剂对照的临床研究。剂量超过30mg的联合用药也尚未进行安慰剂对照的临床研究。 对于肾功能不全的病人，剂量无须调整。 如治疗开始前，患者出现活动性肝病的临床表现或血清转氨酶水平升高(ALT超过正常上限2．5倍)，就不应用盐酸吡格列酮治疗。所有病人在开始盐酸吡格列酮治疗前均应监测肝酶，治疗中也应监测。 目前尚无盐酸吡格列酮在18岁以下患者使用的数据，故盐酸吡格列酮不宜用于儿 童患者。 目前尚无盐酸吡格列酮与其它噻哇烷二酮类药物合用的数据。 |
| 禁忌 | 盐酸吡格列酮禁用于对本品或本品中的任何成分过敏的患者。 |
| 注意事项 | 1.本品只有在胰岛素存在情况下才发挥抗高血糖的作用，因此，不适用于1型糖尿病患者或糖尿病酮酸中毒的患者。 2.对有胰岛素抵抗的绝经前停止排卵的患者，用噻唑烷二酮类包括吡格列酮治疗，可导致重新排卵。 |
| 不良反应 | 1.低血糖 ； 2.吡格列酮组贫血发生率为1.0％，安慰剂组为0与胰岛素联合用药，吡格列酮组与安慰剂组贫血症发生率均为1.6％。与磺酰脲类联合治疗，吡格列酮组贫血症发生率为0.3％，安慰剂组为1.6％。与二甲双胍联合治疗，吡格列酮组贫血症发生率为1.2％，安慰剂组为0血红蛋白平均降低2％～4％。 3.浮肿。 4.可能引起血浆容积增加，终致前负荷诱导型心脏肥大。 5.ALT升高，吡格列酮组有0.26％（4/1526）的患者、安慰剂组有0.25（2/793）的患者ALT水平≥正常上限的3倍。偶尔出现肌酸激酶水平短暂升高。 6.未见致畸作用。 |
| 贮藏 | 遮光，密封保存。 |
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