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亮健价：￥认证可见 / 盒
通用名称： 达比加群酯胶囊
生产厂家： 上海勃林格殷格翰药业有限公司
批准文号： 国药准字HJ20170135/国药准字HJ20170137
有效期：2026-12-31
是否拆零：是
件装规格：1
泮托拉唑钠肠溶片
湖北济安堂药业股份有限公司
40mg*14片（久印特）
丙戊酸钠糖浆
湖南省湘中制药有限公司
100ml
格列美脲片
江苏万邦生化医药集团有限责任公司
2mg*30片
草酸艾司西酞普兰片
山东京卫制药有限公司
10mg*21片
利鲁唑片
万特制药（海南）有限公司
50mg*14片*4板（万全）
盐酸昂丹司琼片
北大医药股份有限公司
4mg*10片（北大医药）
苯磺酸氨氯地平片
晖致制药（大连）有限公司（原辉瑞制药有限公司）
10mg*10片（络活喜）
塞来昔布胶囊
晖致制药（大连）有限公司（原辉瑞制药有限公司）
0.2g*6粒
盐酸舍曲林片
晖致制药 (大连) 有限公司 (曾用名：辉瑞制药有限公司)
50mg*14片（左洛复）
地氯雷他定分散片
海南普利制药股份有限公司
5mg*12片
苯磺酸氨氯地平片
晖致制药（大连）有限公司（原辉瑞制药有限公司）
5mg*7片(络活喜)
阿托伐他汀钙片
晖致制药（大连）有限公司（原辉瑞制药有限公司）
20mg*7片（立普妥）
盐酸文拉法辛缓释胶囊
晖致制药 (大连) 有限公司 (曾用名：辉瑞制药有限公司)
75mg*7粒*2板
盐酸鲁拉西酮片
住友制药（苏州）有限公司 分包装
40mg*7片
克霉唑阴道片
万特制药(海南)有限公司
0.5g*1片
| 产品名称 | 泰毕全 达比加群酯胶囊 110mg*10粒 |
| 产品规格 | 110mg*10粒 |
| 生产企业 | 上海勃林格殷格翰药业有限公司 |
| 批准文号 | 国药准字HJ20170135/国药准字HJ20170137 |
| 性状 | 本品为胶囊剂，内容物为黄色颗粒。 |
| 有效日期 | 1095 |
| 主要原料 | 达比加群酯： 分子式：C34H41N7O5CH4O3S 分子量：23.86 |
| 主要作用 | 预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣性房颤患者的卒中和全身性栓塞（SEE）： ·先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或全身性栓塞 ·左心室射血分数<40% ·伴有症状的心力衰竭，纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥2级 ·年龄≥75岁 ·年龄≥65岁，且伴有以下任一疾病：糖尿病、冠心病或高血压。 |
| 用法用量 | 用水送服，餐食或餐后服用均可。请勿打开胶囊。成人的推荐剂量为每日口服300mg，即每次1粒150mg的胶囊，每日两次，应维持终生治疗。（详见说明书。） |
| 禁忌 | 1.已知对活性成分或本品任一辅料过敏者。 2.重度肾功能不全(CrCl <30ml/min)患者。 3.临床上显著的活动性出血。 4.有大出血显著风险的病变或状况，如当前或近期消化道溃疡，高出血风险的恶性赘生物，近期脑或脊髓损伤，近期脑、脊髓或眼部手术，近期颅内出血，已知或可疑的食道静脉曲张，动静脉畸形，血管动脉瘤或主要脊柱内或脑内血管异常。 5.联合应用任何其他抗凝药物，如普通肝素(UFH)，低分子肝素(依诺肝素、达肝素等)，肝素衍生物(磺达肝癸钠等)，口服抗凝药(华法林、利伐沙班、阿哌沙班等)，除非在由该种治疗转换至本品或反之，以及UFH用于维持中心静脉或动脉置管通畅的必要剂量的这些情况下。 6.有预期会影响存活时间的肝功能不全或肝病。 7.联合使用环孢菌素、全身性酮康唑、伊曲康唑、他克莫司和决奈达隆。 8.机械人工瓣膜。 |
| 注意事项 | 1.房颤相关性卒中和SEE预防的临床试验中排除了肝酶增高＞2ULN(正常值上限)的患者。对这一患者亚组无治疗经验，所以不推荐该人群使用本品。 2.与其他所有抗凝药物一样，出血风险增高时，应谨慎使用达比加群酯。在接受达比加群酯治疗的过程中，任何部位都可能发生出血。如果出现难以解释的血红蛋白和/或红细胞压积或血压的下降，应注意寻找出血部位。 3.发生急性肾功能衰竭的患者应停用本品。 4.如发生严重出血，应停止治疗，并调查出血来源。可能导致出血风险增加的药物不应与本品联合给予，或应谨慎给予。 5.本品硬胶囊包含着色剂日落黄(E110)，可能引起过敏反应。 |
| 不良反应 | 1.在关键部位或器官发生症状性出血:眼内、颅内、椎管内或伴有骨筋膜室综合征的肌肉内出血、腹膜后出血、关节内出血或心包出血。 2.满足以下一项或一项以上标准的大出血被称为危及生命的出血:致死性出血、症状性颅内出血；伴有血红蛋白至少下降50g/L的出血；需要输血或血细胞至少达4个单位的出血，伴有低血压而需静脉使用升压药的出血；必须外科手术治疗的出血。 3.与接受华法林治疗者相比，随机接受达比加群酯每次110mg、每日两次和每次150mg.每日两次的患者，总体出血、危及生命的出血和颅内出血风险呈显著下降(p＜0.05)。与华法林相比，随机接受达比加群酯每次110mg，每日两次的受试者的大出血风险显著降低(危险比0.80，[p=0.0026])。与华法林相比，随机接受达比加群酯每次150mg、每日两次的受试者的胃肠道大出血风险显著增加(危险比1.47，[p=0.0008])，这种情况主要出现在≥75岁的患者中。 4.各亚组(如:肾功能损害、年龄、抗血小板药物或P-gp抑制剂等联合用药)均表现出达比加群与华法林相比在预防卒中和SEE方面的益处，以及颅内出血(ICH)风险的下降。在使用抗凝血药治疗时大出血风险增加的特定患者亚组中，达比加群的过高出血风险是由胃肠道出血导致，一般出现在达比加群酯治疗开始后的前3～6个月。 5.心肌梗死在RE-LY研究中，达比加群酯的年心肌梗死年化事件率为0.82%(达比加群酯110mg、每日两次)和0.81%(达比加群酯150mg、每日两次)，华法林为0.64%。 |
| 贮藏 | 25℃以下密封保存。 |
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