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通用名称: 瑞舒伐他汀钙胶囊
生产厂家: 海南通用三洋药业有限公司
批准文号: 国药准字H20140135
有效期:
是否拆零:是
阿托伐他汀钙片
福建东瑞制药有限公司
10mg*14片
酒石酸美托洛尔片
阿斯利康制药有限公司
25mg*20片*3板
阿托伐他汀钙片
乐普制药科技有限公司
10mg*28片
阿托伐他汀钙片
福建东瑞制药有限公司(原兴安药业有限公司)
10mg*28片
辛伐他汀片
山东鑫齐药业有限公司
20mg*40片
非诺贝特胶囊
RECIPHARM FONTAINE
200mg*10粒
苯扎贝特片
浙江亚太药业股份有限公司
0.2g*12s*2板
阿托伐他汀钙片
乐普制药科技有限公司
10mg*7片*2板
非诺贝特片
上海黄海制药有限责任公司
0.1g*100片
瑞舒伐他汀钙胶囊
海南通用三洋药业有限公司
5mg*7粒
舒心降脂片
云南植物药业有限公司
0.3g*12片*4板
阿托伐他汀钙分散片
浙江江北药业有限公司
10mg*12片
弹性酶肠溶片
四川顺生制药有限公
300单位*12片*3板
瑞舒伐他汀钙片
广东东阳光药业有限公司
5mg*28片
瑞舒伐他汀钙片
广东东阳光药业有限公司
5mg*14片
产品名称 | 合美舒 瑞舒伐他汀钙胶囊 5mg*7粒 |
产品规格 | 5mg*7粒 |
生产企业 | 海南通用三洋药业有限公司 |
批准文号 | 国药准字H20140135 |
性状 | 本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒。 |
有效日期 | 730 |
主要原料 | 本品主要成份为瑞舒伐他汀钙。 |
主要作用 | 本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症,或混合型血脂异常症。也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者。 |
用法用量 | 在治疗开始前,应给予患者标准的降胆固醇饮食控制,并在治疗期间保持饮食控制。本品的使用应遵循个体化原则,综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。 口服。本品常用起始剂量为5mg,一日一次。起始剂量的选择应综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。对于那些 需要更强效地降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的患者可以考虑10mg一日一次作为起始剂量,该剂量能控制大多数患者的血脂水平。如有必要,可在治疗 4周后调整剂量至高一级的剂量水平。本品每日最大剂量为20mg。 本品可在一天中任何时候给药,可在进食或空腹时服用。 肾功能不全患者用药 轻度和中度肾功能损害的患者无需调整剂量。重度肾功能损害的患者禁用本品的所有剂量。 肝功能损害患者用药 在Child-Pugh评分不高于7的受试者,瑞舒伐他汀的全身暴露量不升高。在Child-Pugh评分8和9 的受试者,观察到全身暴露量的升高。在这些患者,应考虑对肾功能的评估。没有在Child-Pugh评分超过9的患者中使用本品的经验。本品禁用于患有活 动性肝病的患者。 人种 已观察到亚洲人受试者的全身暴露量增加。在决定有亚裔人血统的患者的用药剂量时应考虑该因素。 |
禁忌 | 本品禁用于: 1.对瑞舒伐他汀或本品中任何成份过敏者。 2.活动性肝病患者,包括原因不明的血清转氨酶持续升高和任何血清转氨酶升高超过3倍的正常值上限(ULN)的患者。 3.严重的肾功能损害的患者(肌酐清除率 30ml/min)。 4.肌病患者。 5.同时使用环孢素的患者。 6.妊娠期间、哺乳期间、以及有可能怀孕而未采用适当避孕措施的妇女。 |
注意事项 | 1.对肾脏的作用。在高剂量特别是40mg治疗的患者中,观察到蛋白尿(试纸法检测),蛋白大多数来源于肾小管,在大多数病例,蛋白尿是短暂的或断断续续的。 2.对骨骼肌的作用。在接受本品各种剂量治疗的患者中均有对骨骼肌产生影响的报道,如肌痛﹑肌病,以及罕见的横纹肌溶解,特别是在使用剂量大于20mg的患者中。 3.肌酸激酶检测。不应在剧烈运动后或存在引起CK升高的似是而非的因素时检测肌酸激酶(CK),这样会混淆对结果的解释。若CK基础值明显升高(>5×ULN),应在5-7天内再进行检测确认。若重复检测确认患者CK基础值>5×ULN,则不可以开始治疗。治疗前。和其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样,有肌病/横纹肌溶解症易患因素的患者使用本品时应慎重 |
不良反应 | 本品所见的不良反应通常是轻度的和短暂性的。在国外对照临床试验中,因不良事件而退出试验的患者不到4%。 不良事件的频率按如下次序排列:常见(发生率>1/100,<1/10);少见(>1/1000,<1/100);罕见(>1/10000,<1/1000);极罕见(<1/10000)。 免疫系统异常 罕见:过敏反应,包括血管神经性水肿。 神经系统异常 常见:头痛、头晕 胃肠道异常 常见:便秘、恶心、腹痛 皮肤和皮下组织异常 少见:瘙痒、皮疹和荨麻疹 骨骼肌、关节和骨骼异常 常见:肌痛 罕见:肌病和横纹肌溶解 全身异常 常见:无力 同其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样,本品的不良反应发生率有随剂量增加而增加的趋势。 对肾脏的影响:在接受本品的患者中观察到蛋白尿(试纸法检测),蛋白大多数来源于肾小管。约1%的患者在10mg和20 mg治疗期间的某些时段,蛋白尿从无或微量升高至++或更多,在接受40 mg治疗的患者中,这个比例约为3%。在20 mg剂量治疗中,观察到蛋白尿从无或微量升高至+的轻度升高。在大多数病例,继续治疗后蛋白尿自动减少或消失。 对骨骼肌的影响:在接受本品各种剂量治疗的患者中均有对骨骼肌产生影响的报道,如肌痛、肌病,以及罕见的横纹肌溶解,特别是在使用剂量大于20 mg的患者中。 在服用本品的患者中观察到肌酸激酶(CK)水平的升高呈剂量相关性;大多数病例是轻度的、无症状的和短暂的。若CK水平升高(>5×ULN),应中止治疗。 对肝脏的影响:同其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样,在少数服用本品的患者中观察到剂量相关的转氨酶升高;大多数病例是轻度的、无症状的和短暂的。 上市后经验:除上述反应外,在本品的上市后使用过程中报告了下列不良事件: 肝胆系统疾病: 极罕见:黄疸,肝炎; 罕见:肝转氨酶升高。 肌肉骨骼系统疾病: 罕见:关节痛 神经系统疾病: 极罕见:多发性神经病。 |
贮藏 | 密封 |
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