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通用名称： 替格瑞洛片
生产厂家： 南京正大天晴制药有限公司
批准文号： 国药准字H20193177
有效期：2027-11-30
是否拆零：是
件装规格：1
维生素D滴剂(胶囊型)（线上）
国药控股星鲨制药(厦门)有限公司
400单位*12粒*3板
维生素D滴剂（线上）
国药控股星鲨制药(厦门)有限公司
D400单位*60粒
维生素D滴剂（胶囊型）（线上）
国药控股星鲨制药(厦门)有限公司
400单位*12粒*2板
Q富马酸丙酚替诺福韦片
成都苑东生物制药股份有限公司
25mg (按C21H29N6O5P计)*30片
促肝细胞生长素肠溶胶囊
杭州华津药业股份有限公司
50mg*12粒（福锦）
二甲双胍格列本脲片(II)
三门峡赛诺维制药有限公司
7片*2板（一孚芸）
甘露聚糖肽片
成都利尔药业有限公司
5mg*24片*2板(多抗)
睾丸片
青海琦鹰汉藏生物制药股份有限公司
0.2g*12片*8小盒
富马酸比索洛尔片
北京华素制药股份有限公司
5mg*10片(博苏)
肠内营养乳剂(TPF)
费森尤斯卡比华瑞制药有限公司
500ml
肠内营养乳剂(TPF-T)(水果味)
费森尤斯卡比华瑞制药有限公司
200ml（瑞能）（肿瘤患者）
马来酸氯苯那敏片
广东南国药业有限公司
4mg*100片(南国)
克霉唑乳膏
广东恒健制药有限公司
10g
醋酸泼尼松片
天津信谊津津药业有限公司
5mg*100片
氯雷他定颗粒(新世通)
海南新世通制药有限公司
5mg*6袋
| 产品名称 | 倍利舒 替格瑞洛片 90mg*14片 |
| 产品规格 | 90mg*14片（倍利舒） |
| 生产企业 | 南京正大天晴制药有限公司 |
| 批准文号 | 国药准字H20193177 |
| 性状 | 本品为黄色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 |
| 有效日期 | 730 |
| 主要原料 | 替格瑞洛片活性成份为替格瑞洛，其化学名称为：(1S, 2S, 3R, 5S)-3-[7-{[(1R, 2S)-2-(3, 4-二氟苯基)环丙基]氨基}-5-丙硫基-3H [1,2,3]三唑[4,5 d]嘧啶-3-基]-5-(2-羟乙氧基)环戊烷 1,2-二醇。 |
| 主要作用 | 本品用于急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 |
| 用法用量 | 口服。本品可在饭前或饭后服用。本品起始剂量为单次负荷量180mg(90mg×2片)，此后每次1片(90mg)，每日两次。除非有明确禁忌，本品应与阿司匹林联合用药。在服用首剂负荷阿司匹林后，阿司匹林的维持剂量为每日1次，每次75～100mg。已经接受过负荷剂量氯吡格雷的ACS患者，可以开始使用替格瑞洛。治疗中应尽量避免漏服。如果患者漏服了一剂，应在预定的下次服药时间服用一片90mg(患者的下一个剂量)。本品的治疗时间可长达12个月，除非有临床指征需要中止本品治疗(见【药理毒理】)。超过12个月的用药经验目前尚有限。急性冠脉综合征患者过早中止任何抗血小板药物(包括本品)治疗，可能会使基础病引起的心血管死亡或心肌梗死的风险增加，因此，应避免过早中止治疗。 |
| 禁忌 | 口服。本品可在饭前或饭后服用。本品起始剂量为单次负荷量180mg(90mg×2片)，此后每次1片(90mg)，每日两次。除非有明确禁忌，替格瑞洛片应与阿司匹林联合用药。在服用首剂负荷阿司匹林后，阿司匹林的维持剂量为每日1次，每次75～100mg。已经接受过负荷剂量氯吡格雷的ACS患者，可以开始使用替格瑞洛。治疗中应尽量避免漏服。如果患者漏服了一剂，应在预定的下次服药时间服用一片90mg(患者的下一个剂量)。本品的治疗时间可长达12个月，除非有临床指征需要中止本品治疗(见【药理毒理】)。超过12个月的用药经验目前尚有限。急性冠脉综合征患者过早中止任何抗血小板药物(包括本品)治疗，可能会使基础病引起的心血管死亡或心肌梗死的风险增加，因此，应避免过早中止治疗。 |
| 注意事项 | 1.有出血倾向(例如近期创伤、近期手术、凝血功能障碍、活动性或近期胃肠道出血)的患者慎用本品。有活动性病理性出血的患者、有颅内出血病史的患者、中-重度肝损害的患者禁用本品。2.对于实施择期手术的患者，如果抗血小板药物治疗不是必须的，应在术前7天停止使用替格瑞洛。3.应避免中断替格瑞洛片治疗。如果必须暂时停用替格瑞洛(如治疗出血或择期外科手术)，则应尽快重新开始给予治疗。停用替格瑞洛将会增加心肌梗死、支架血栓和死亡的风险。4.为谨慎起见，不建议尿酸性肾病患者使用替格瑞洛。5.应避免替格瑞洛与CYP3A4强抑制剂合并使用(如酮康唑、克拉霉素、萘法唑酮、利托那韦和阿扎那韦)，因为合并用药可能会使替格瑞洛的暴露显著增加(见【药物相互作用】)。6.不建议替格瑞洛与CYP3A4强诱导剂(如利福平、地塞米松、苯妥英、卡马西平和苯巴比妥)联合用药，因为合并用药可能会导致替格瑞洛的暴露量和有效性下降。7.不建议替格瑞洛与治疗指数窄的CYP3A4底物(即西沙必利和麦角生物碱类)联合用药，因为替格瑞洛可能会使这些药物的暴露量增加。8.不建议替格瑞洛与大于40mg的辛伐他汀或洛伐他汀联合用药。9.据报道在急性冠脉综合征治疗期间会出现头晕和意识模糊症状，因此，出现这些症状的患者在驾驶或操作机械时应格外小心。 |
| 不良反应 | 口服。本品可在饭前或饭后服用。本品起始剂量为单次负荷量180mg(90mg×2片)，此后每次1片(90mg)，每日两次。除非有明确禁忌，本品应与阿司匹林联合用药。在服用首剂负荷阿司匹林后，阿司匹林的维持剂量为每日1次，每次75～100mg。已经接受过负荷剂量氯吡格雷的ACS患者，可以开始使用替格瑞洛。治疗中应尽量避免漏服。如果患者漏服了一剂，应在预定的下次服药时间服用一片90mg(患者的下一个剂量)。本品的治疗时间可长达12个月，除非有临床指征需要中止本品治疗(见【药理毒理】)。超过12个月的用药经验目前尚有限。急性冠脉综合征患者过早中止任何抗血小板药物(包括本品)治疗，可能会使基础病引起的心血管死亡或心肌梗死的风险增加，因此，应避免过早中止治疗。 |
| 贮藏 | 密封。 |
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