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百洛特 草酸艾司西酞普兰片 5mg*14片

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通用名称: 草酸艾司西酞普兰片

生产厂家: 四川科伦药业股份有限公司

批准文号: 国药准字H20184142

有效期:2025-11-29

是否拆零:是

件装规格:1

规格:
5mg*14片
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商品介绍
说明书
产品名称 百洛特 草酸艾司西酞普兰片 5mg*14片
产品规格 5mg*14片
生产企业 四川科伦药业股份有限公司
批准文号 国药准字H20184142
性状 本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后,显白色。
有效日期 1095
主要原料 活性成份:草酸艾司西酞普兰 化学名称:(+)-(S)-1-[3-(N,N-二甲基氨基)丙基]-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢-5-异苯并呋喃甲腈草酸盐 分子式:C20H21FN2O·C2H2O4 分子量:414.43 辅料:硅化微晶纤维素,交联羧甲基纤维素钠,滑石粉,硬脂酸镁,薄膜包衣预混剂(胃溶剂)。
主要作用 治疗抑郁症。治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。
用法用量 用法:口服,可以与食物同服。 用量: 抑郁症 每日1次。常用剂量为每日10mg,根据患者的个体反应,每日最大剂量可以增加至20mg。通常2~4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后,应持续治疗至少6个月以巩固疗效。 伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍 每日1次。建议起始剂量为每日5mg,持续一周后增加至每日10mg。根据患者的个体反应,剂量还可以继续增加至最大剂量每日20mg。 治疗约3个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。 老年患者(>65岁) 推荐以上述常规起始剂量的半量(5 mg)开始治疗(刻痕处一分为二),每日最大剂量不应超过10 mg。 儿童和青少年(<18岁) 本品不适用于儿童和18岁以下的青少年。 肾功能降低者 轻中度肾功能降低者不需要调整剂量,严重肾功能降低的患者(CLCR<30 mL/min)慎用。 肝脏功能降低者 建议起始剂量每日5mg(刻痕处一分为二),持续治疗2周。根据患者的个体反应,剂量可以增加至每日10mg。建议对肝功能严重降低的患者需注意并进行特别谨慎的增加剂量。 细胞色素P450 2C19(CYP2C19)慢代谢者 对于已知是CYP2C19慢代谢的患者,建议起始剂量每日5mg,持续治疗2周,根据患者的个体反应,可将剂量增加至每日10mg。 停药 应避免突然停药。需要停止本品治疗时,应该在1~2周内逐渐减少剂量,以避免出现停药症状。 每日20mg以上剂量的安全性还未得到证实。
禁忌 1.对本品活性成份或任一辅料过敏者禁止使用。 2.禁止与非选择性、不可逆性单胺氧化酶抑制剂(MAOI)合用(参见【警告】和【药物相互作用】)。 3.禁止与利奈唑胺合并用药,详见【药物相互作用】。 4.禁止与匹莫齐特合并用药,详见【药物相互作用】。 5.在已知患有QT间期延长或先天性QT综合征的患者中,禁止使用本品。
注意事项 详见说明书。
不良反应 详见说明书。
贮藏 密封

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