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通用名称： 瑞舒伐他汀钙片
生产厂家： 阿斯利康药业（中国）有限公司分装
批准文号： 国药准字J20170008
有效期：2026-09-30
是否拆零：是
复方牛胎肝提取物片
黑龙江江世药业有限公司
40mg*36片（安珐特）
草酸艾司西酞普兰片
浙江金华康恩贝生物制药有限公司
10mg*7片(泰齐)
草酸艾司西酞普兰片
浙江金华康恩贝生物制药有限公司
5mg*14片(泰齐)
左乙拉西坦片
重庆圣华曦药业股份有限公司
0.5g*30片（佐依坦）
硫酸氢氯吡格雷片
石药集团欧意药业有限公司
75mg*7片*2板
复方α-酮酸片
北京福元医药股份有限公司
0.63g*100片(科罗迪)
碳酸钙片
珠海同源药业有限公司
0.75g*12片*4板
硫酸氢氯吡格雷片
深圳信立泰药业股份有限公司
75mg*7片*4板（泰嘉）
乙酰天麻素片
昆药集团股份有限公司
50mg*24片
多格列艾汀片
上海迪赛诺医药集团股份有限公司
75mg*14片*2板
胸腺肽肠溶片
吉林康乃尔药业有限公司
15mg*12片(康乃尔)
复方酮康唑乳膏
江苏晨牌邦德药业有限公司
20g
富马酸喹硫平片
阿斯利康制药有限公司
25mg*20片（思瑞康国产）
螺内酯片
杭州民生药业股份有限公司
20mg*100片
恩替卡韦片
齐鲁制药有限公司
0.5mg*14片*2板
| 产品名称 | 可定 瑞舒伐他汀钙片 10mg*7片 |
| 产品规格 | 10mg*7片(可定) |
| 生产企业 | 阿斯利康药业（中国）有限公司分装 |
| 批准文号 | 国药准字J20170008 |
| 性状 | 本品为粉红色薄膜衣片。 |
| 有效日期 | 1095 |
| 主要原料 | 本品活性成份为瑞舒伐他汀钙。 |
| 主要作用 | 本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症（IIa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症）或混合型血脂异常症（IIb型）。 本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降脂措施（如LDL去除疗法）的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。 |
| 用法用量 | 在治疗开始前，应给予患者标准的降胆固醇饮食控制，并在治疗期间保持饮食控制。本品的使用应遵循个体化原则，综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。 口服。本品常用起始剂量为5 mg， 一日一次。起始剂量的选择应综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。对于那些需要更强效地降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的患者可以考虑10mg一日一次作为起始剂量，该剂量能控制大多数患者的血脂水平。如有必要，可在治疗4周后调整剂量至高一级的剂量水平。本品每日最大剂量为20mg。 本品可在一天中任何时候给药，可在进食或空腹时服用。 肾功能不全患者用药 轻度和中度肾功能损害的患者无需调整剂量。重度肾功能损害的患者禁用本品的所有剂量。 肝功能损害患者用药 在Child-Pugh评分不高于7的受试者，瑞舒伐他汀的全身暴露量不升高。在Child-Pugh评分8和9的受试者，观察到全身暴露量的升高。在这些患者，应考虑对肾功能的评估。没有在Child-Pugh评分超过9的患者中使用本品的经验。本品禁用于患有活动性肝病的患者。 人种 已观察到亚洲人受试者的全身暴露量增加。在决定有亚裔人血统的患者的用药剂量时应考虑该因素。 |
| 禁忌 | 本品禁用于： 1.对瑞舒伐他汀或本品中任何成份过敏者。 2.活动性肝病患者，包括原因不明的血清转氨酶持续升高和任何血清转氨酶升高超过3倍的正常值上限（ULN）的患者。 3.严重的肾功能损害的患者（肌酐清除率<30ml/min）。 4.肌病患者。 5.同时使用环孢素的患者。 6.妊娠期间、哺乳期间、以及有可能怀孕而未采用适当避孕措施的妇女。 |
| 注意事项 | 对肾脏的作用： 在高剂量特别是40mg治疗的患者中，观察到蛋白尿（试纸法检测），蛋白大多数来源于肾小管，在大多数病例，蛋白尿是短暂的或断断续续的。 蛋白尿未被认为是急性或进展性肾病的前兆（见“不良反应”）。 对骨骼肌的作用： 在接受本品各种剂量治疗的患者中均有对骨骼肌产生影响的报道，如肌痛、肌病，以及罕见的横纹肌溶解，特别是在使用剂量大于20 mg的患者中。依折麦布与HMG-CoA还原酶抑制剂合用时有极罕见的横纹肌溶解症的报告。不排除药效的相互影响，这些药物合用时应慎重。 肌酸激酶检测 不应在剧烈运动后或存在引起CK升高的似是而非的因素时检测肌酸激酶（CK），这样会混淆对结果的解释。若CK基础值明显升高（]5×ULN），应在5～7天内再进行检测确认。若重复检测确认患者CK基础值]5×ULN，则不可以开始治疗。 治疗前 和其它HMG－CoA还原酶抑制剂一样，有肌病/横纹肌溶解症易患因素的患者使用本品时应慎重。详见内包装说明书。 |
| 不良反应 | 本品所见的不良反应通常是轻度的和短暂性的。在国外对照临床试验中，因不良事件而退出试验的患者不到4%。不良事件的频率按如下次序排列：常见（发生率＞1/100，＜1/10）；少见（＞1/1000，＜1/100）；罕见（＞1/10000，＜1/1000）；极罕见（＜1/10000）。 免疫系统异常 罕见：过敏反应，包括血管神经性水肿。神经系统异常 常见：头痛、头晕 胃肠道异常 常见：便秘、恶心、腹痛 皮肤和皮下组织异常 少见：瘙痒、皮疹和荨麻疹 骨骼肌、关节和骨骼异常 常见：肌痛 罕见：肌病和横纹肌溶解 全身异常 常见：无力 同其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样，本品的不良反应发生率有随剂量增加而增加的趋势。对肾脏的影响：在接受本品的患者中观察到蛋白尿（试纸法检测），蛋白大多数来源于肾小管。约1%的患者在10mg和20mg治疗期间的某些时段，蛋白尿从无或微量升高至++或更多，在接受40mg治疗的患者中，这个比例约为3%。在20mg剂量治疗中，观察到蛋白尿从无或微量升高至+的轻度升高。在大多数病例，继续治疗后蛋白尿自动减少或消失。详见内包装说明书。 |
| 贮藏 | 置阴凉干燥处。 |
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