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美多芭多巴丝肼片 0.25g*40片

建议零售价：￥89.00/盒

亮健价：￥认证可见 / 盒

通用名称：多巴丝肼片

生产厂家：山东新华制药股份有限公司

批准文号：国药准字H10930198

有效期：2028-07-30

是否拆零：是

规格：: 0.25g*40片（美多芭）

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商品介绍

说明书

产品名称	美多芭多巴丝肼片 0.25g*40片
产品规格	0.25g*40片（美多芭）
生产企业	山东新华制药股份有限公司
批准文号	国药准字H10930198
性状	本品为着色片。
有效日期	1460
主要原料	本品为复方制剂，其组份为：每片含左旋多巴200 mg与苄丝肼50 mg（相当于盐酸苄丝肼57mg）。?
主要作用	用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。
用法用量	1.初始治疗。首次推荐量是美多芭每次1/2片，每日三次。以后每周的日服量增加1/2片，直至达到适合该患者的治疗量为止。如患者定期就诊，则用量可增加得更快，例如日剂量每周增加二次，每次增加美多芭1/2片，这样就能较快达到有效剂量，有效剂量通常在每天2-4片之间，日分3-4次服用。每天的服用量很少需要超过5片美多芭。 2.维持疗法。美多芭的日用量至少应分成3次服用，平均维持量是每天3次，每次一片美多芭。然而，由于症状的改善可能有波动，因此日剂量分配（就每一患者服用的剂量和服药的时间而言）视个别患者具体情况而定。如果患者在疗效上开始出现显著波动（如“开-关”现象），这种状况通过服用美多芭1/4片常可得到显著改善。原则上日用量不改变，可用1/4片美多芭部分或必要时全部取代原先的美多芭分配量，但要缩短间隔期：原先服用的美多芭1/2片，可用两次服用各1/4片来取代。原先服用的美多芭1片，可用分4次服用各1/4片来取代。
禁忌	1.美多芭禁用于已知对左旋多巴、苄丝肼或其赋型剂过敏的患者。 2.禁止将美多芭与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用，但选择性单胺氧化酶B抑制剂（如司来吉兰和雷沙吉兰）和选择性单胺氧化酶A抑制剂（如吗氯贝胺）则不在禁止合用之列。
注意事项	下列情况应慎用： 1.支气管哮喘、肺气肿及其他严重的疾病。 2.严重的心血管疾病。 3.有惊厥病或病史者。 4.糖尿病及其他内分泌疾病，如影响下丘脑或垂体的功能。 5.闭角型青光眼或有倾向者。 6.肝、肾功能障碍。 7.有黑色素瘤病史或怀疑者。 8.心肌梗死史及遗留有心律失常者。 9.精神病人。 10.有尿潴留者。
不良反应	1.血液和淋巴系统：极个别病例报道有溶血性贫血、一过性白细胞减少和血小板减少。因此在长期使用含左旋多巴的药物治疗时，应定期检查血细胞以及肝、肾功能。 2.代谢和营养：报道有厌食症。 3.精神症状：接受美多芭治疗的患者可能出现抑郁，但这亦可能属于帕金森病和多动腿综合症患者的一种临床表现。老年患者或者有类似病史的患者中可能发生激动、焦虑、失眠、幻觉、妄想和短暂性定向力障碍。 4.神经系统：个别病例报道有味觉丧失或味觉障碍。在治疗后期，可能出现运动障碍（如舞蹈病样动作或手足徐动症），减小用药剂量通常能使症状消除或耐受。随治疗时间的延长，也可能出现治疗反应的波动，包括：冻结发作、剂末恶化和“开-关”现象等。通常可以通过调整剂量或少量多次给药，来消除或者使其耐受，随后可逐步增加剂量来加强疗效。服用美多芭与嗜睡有关，在极少情况下与过度日间催眠状态或突然睡眠发作有关。 5.心脏：偶见心律失常。 6.血管：偶见直立性低血压。减少美多芭剂量通常可改善直立性低血压。 7.胃肠道：美多芭用药期间报道有恶心、呕吐及腹泻。胃肠道不良反应主要发生在治疗的开始阶段，通过与食物
贮藏	遮光，密封。

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