建议零售价: ¥62.00/盒
亮健价:¥认证可见 / 盒
通用名称: 拉莫三嗪片
生产厂家: 三金集团湖南三金制药有限责任公司
批准文号: 国药准字H20050596
有效期:2026-06-30
是否拆零:是
奥卡西平片
武汉人福药业有限责任公司
0.3g*20片(万仪)
左乙拉西坦片
浙江京新药业股份有限公司
0.5g*30片
奥卡西平片
Novartis Farma S.p.A,北京诺华制药有限公司分装
0.15g*10片*5板(曲莱)
拉莫三嗪片
三金集团湖南三金制药有限责任公司
25mg*48片(安闲)
卡马西平片
广东华南药业集团有限公司
0.1g*100片(华南牌)
左乙拉西坦片
优时比(珠海)制药有限公司
0.25g*30片(蓝盒子)
拉莫三嗪片
DELPHARM POZNAN SPOLKA AKCYJNA
50mg*30片(利必通)
苯妥英钠片
云鹏医药集团有限公司(原山西云鹏制药有限公司)
0.1g*100片
苯妥英钠片
云鹏医药集团有限公司
50mg*100片
左乙拉西坦片
浙江华海药业股份有限公司
250mg*30片
奥卡西平片
武汉人福药业有限责任公司
0.3g*30片(万仪)
H丙戊酸镁缓释片
湖南省湘中制药有限公司
0.25g*48片
H丙戊酸钠片
湖南省湘中制药有限公司
0.2g*100片
产品名称 | 安闲 拉莫三嗪片 25mg*48片 |
产品规格 | 25mg*48片(安闲) |
生产企业 | 三金集团湖南三金制药有限责任公司 |
批准文号 | 国药准字H20050596 |
性状 | 本品为淡黄色色片。 |
有效日期 | 730 |
主要原料 | 本品活性成份为拉莫三嗪。 全部辅料:乳糖,玉米淀粉,硬脂酸镁,聚维酮K30. |
主要作用 | 癫痫:对12岁以上儿童及成人的单药治疗:简单部分性发作复杂部分性发作继发性全身强直-阵挛性发作原发性全身强直-阵挛性发作目前暂不推荐对12岁以下儿童采用单药治疗,因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。 2岁以上儿童及成人的添加疗法:简单部分性发作复杂部分性发作继发性全身强直-阵挛性发作原发性全身强直-阵挛性发作本品也可用于治疗合并有Lennox-Gastaut综合征的癫痫发作。 |
用法用量 | 用法:口服,放在少量水中散开或用少量水将整片吞服。用量:单药治疗:12岁以上患者:开始剂量25mg/日,一次服用,连服14天。之后50mg/日,一次服用,连服14天。此后每隔14日增加剂量,最大增加量为50~100mg,可增加到100~200mg/日,一次或分两次服用。可视病情酌情增减,详见说明书或遵医嘱。 |
禁忌 | 禁用于曾对拉莫三嗪过敏的患者。 |
注意事项 | 有皮肤不良反应的报告,一般发生在拉莫三嗪(利必通)开始治疗的前8周。大多数皮疹是轻微的和自限性的。但是,曾罕见严重的、危及生命的皮疹,包括Stevens-Johnson综合征(SJS)和毒性上皮坏死溶解(TEN)的报道(参见[不良反应])。严重皮疹如SJS综合征,在成人及12岁以上儿童的发生率约为1:1000。12岁以下儿童发生的危险高于成人。有研究表明12岁以下儿童发生皮疹且需住院治疗的比率为1:300~1:100 (参见[不良反应])。儿童最初发生的皮疹可能会被误认为是感染;在本品治疗的前8周, 如果儿童出现皮疹和发热症状医生应该考虑有药物反应的可能性。此外,发生皮疹总的危险性与下列因素很有关系:-拉莫三嗪的初始剂量太高和随后增加的剂量超过推荐剂量(参见[用法用量])。-同时应用丙戊酸钠(参见[用法用量])。出现皮疹的所有病人(成人和儿童)都应迅速被评估,并立即停用拉莫三 嗪,除非可确诊皮疹与此药无关。也有报告认为皮疹是过敏综合征的一部分,伴有多种形式的全身症状, 包括发热、淋巴腺病、颜面水肿和血液及肝的异常。这种综合征引起临床反应的严重程度有很大区别;罕见弥漫性血管内凝血(DIC)和多器官衰竭。即使皮疹不明显,注意过敏反应的早期表现(如发热、淋巴腺病)是十分重要的。如果出现症状和体征,应告知病人立即寻医。如早期反应的体征和症状出现,应立即评估病人;如不能确定另有病因,应停用本品。当与其他抗癫痫药合用时,突然停用本品可引起癫痫反弹发作。除非出于安全性的考虑(例如皮疹)要求突然停药,否则本品的剂量应该在两周内逐渐减少至停药。在拉莫三嗪添加疗法的临床试验期间,曾罕见伴癫痫持续状态的快速、进行性疾病,如横纹肌溶解、多器官失调和弥漫性血管内凝血(DIC),随后出现死亡。拉莫三嗪与上述反应的关系尚未建立。本品是弱的二氢叶酸还原酶的抑制剂,因而长期治疗时就有可能干扰叶酸的代谢。然而,人类长期给药达一年,拉莫三嗪对血红蛋白的浓度、细胞平均容量和血清或红细胞的叶酸浓度没有引起明显的变化; 用药长达五年对红细胞的叶酸浓度也无明显的影响。在晚期肾衰病人的单剂量研究中,血浆中拉莫三嗪的浓度没有明显改变。但是,可以预计葡萄糖醛酸代谢物会蓄积;因此,肾衰病人应慎用。严重肝功能受损病人(Child-Pugh C级),初始和维持剂量应减少75%。严重肝功能受损病人应谨慎用药。对驾驶和操作机器能力的影响两项志愿者参加的研究证明拉莫三嗪对细微视觉运动的协调、眼球活动、身体摆动和主观镇静作用的影响与安慰剂没有不同。在拉莫三嗪的临床试验中,神经病学上的不良反应如头晕和复视曾有报道。因为所有抗癫痫药物的治疗都存在个体差异,病人应就驾驶和癫痫的特殊问题咨询医生。 |
不良反应 | 在本药作为单药治疗的试验中,不良反应的报导包括头痛、疲倦、皮疹、恶心、头晕、嗜睡和失眠。在临床双盲、添加试验中,服用拉莫三嗪的病人中皮疹的发生率高达10%,服用安慰剂的病人为5%。2%的病人因皮疹导致停止拉莫三嗪的治疗。这种皮疹在外观上一般是斑丘疹,通常在治疗开始的前8周出现,停用拉莫三嗪后消失。罕见的、严重的皮疹,包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解(Lyell综合征)已经有报道,后者会引发高死亡率。 |
贮藏 | 遮光,干燥处保存。 |
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