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通用名称： 奥美拉唑肠溶胶囊
生产厂家： 河北山姆士药业有限公司
批准文号： 国药准字H20093291
有效期：
是否拆零：是
件装规格：10
胰激肽原酶肠溶片
上海金城素智药业有限公司
120单位*40片
奥美拉唑肠溶胶囊
河北山姆士药业有限公司
20mg*14粒 (OTC)
他达拉非片
长春海悦药业股份有限公司
5mg*14片
赖氨酸维B12颗粒（会员专享）
湖南方盛制药股份有限公司
10g*9袋（仁和）
盐酸二甲双胍片
北京京丰制药集团有限公司(原北京京丰制药有限公司)
0.25g*48片
维生素D滴剂（线上）
国药控股星鲨制药(厦门)有限公司
D400单位*60粒
盐酸二甲双胍片
湖南湘雅制药有限公司
0.25g*48片
维生素D滴剂（胶囊型）（线上）
国药控股星鲨制药(厦门)有限公司
400单位*12粒*2板
乌洛托品溶液
西施兰(南阳)药业股份有限公司
10ml(西施兰夏露)
孟鲁司特钠片
杭州默沙东制药有限公司
10mg*5片(顺尔宁)
氯化钾缓释片
广州誉东健康制药有限公司(原广州迈特兴华制药有限公司)
0.5g*24片
润洁萘敏维滴眼液
山东博士伦福瑞达制药有限公司
10ml(润洁)
琥珀酸美托洛尔缓释片
AstraZeneca AB(瑞典)(阿斯利康制药有限公司分装)
47.5mg*7片
坎地沙坦酯片
广州白云山天心制药股份有限公司
4mg*14片(悉君宁)
克拉霉素分散片
四川省旺林堂药业有限公司
0.25g*6片
| 产品名称 | 仁和 奥美拉唑肠溶胶囊 20mg*14粒(OTC) |
| 产品规格 | 20mg*14粒 (OTC) |
| 生产企业 | 河北山姆士药业有限公司 |
| 批准文号 | 国药准字H20093291 |
| 性状 | 本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒。 |
| 有效日期 | 912 |
| 主要原料 | 本品主要成份为：奥美拉唑。化学名： S-甲氧基-2-（（（4-甲氧基-3，S-二甲基-2 -吡啶基）甲基）亚磺酰基）-1H-苯并咪唑。 |
| 主要作用 | 适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓．艾综合征(胃泌素瘤)。 |
| 用法用量 | 口服，不可咀嚼。 1.消化性溃疡：一次20mg(一次1粒)，一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃溃疡疗程通常 为4-8周，十二指肠溃疡疗程通常2～4周。 2.反流性食管炎：一次20～60 mg(一次l～3粒)，一日1-2次。晨起吞服或早晚备一次，疗程通常为 4～8周。 3.卓-艾综合征：一次60mg(一次3粒)，一日1次，以后每日总剂量可根据病情调整为20～120mg (1～ 6粒)，若一日总剂量需超过80mg(4粒)时，应分为两次服用。 |
| 禁忌 | 对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。 |
| 注意事项 | 1.肾功能不全及严重肝功能不全者慎用 2.药物对诊断的影响：①奥美拉唑可抑制胃酸分泌，使胃内pH值升高，反馈性地使胃粘膜中的G细胞分泌促胃泌素，从而使血中促胃泌素水平升高；②奥美拉唑可使13C-尿素呼气试验（UBT）结果出现假阴性，其机制可能是奥美拉唑对幽门螺杆菌（Hp）有直接或间接的抑制作用临床上应在奥美拉唑治疗后至少4周才能进行13C-尿素呼气试验 3.用药前后及用药时应当检查或监测的项目：①疗效监测治疗消化性溃疡时，应进行内镜检查了解溃疡是否愈合；治疗Hp相关的消化性溃疡时，可在治疗完成后4～6周进行UBT试验，以了解Hp是否已根除；治疗卓-艾综合征时，应检测基础胃酸分泌值是否小于10mEq/h（即治疗目标）②毒性监测应定期检查肝功能；长期服用者，应定期检查胃粘膜有无肿瘤样增生，用药超过3年者还应监测血清维生素B12水平 4.治疗胃溃疡时，应首先排除癌症的可能后才能使用本药因用本药治疗可减轻其症状，从而延误治疗 5.为防止抑酸过度，在治疗一般消化性溃疡时，建议不要长期大剂量地使用本药（卓-艾综合征时除外） |
| 不良反应 | 本品耐受性良好，常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘，偶见血清氨基转移酶(ALT，AST)增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等，这些不良反应通常是轻微的，可自动消失，与剂量无关。 |
| 贮藏 | 遮光密封干燥。 |
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