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普利洛 美洛昔康片 7.5mg*10片

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通用名称: 美洛昔康片

生产厂家: 江苏飞马药业有限公司

批准文号: 国药准字H20030679

有效期:

是否拆零:是

件装规格:1

规格:
7.5mg*10片
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商品介绍
说明书
产品名称 普利洛 美洛昔康片 7.5mg*10片
产品规格 7.5mg*10片
生产企业 江苏飞马药业有限公司
批准文号 国药准字H20030679
性状 本品为薄膜衣片,除去膜衣后显淡黄色。
有效日期 730
主要原料 主要成分为美洛昔康。化学名称:4—羟基—2—甲基—N—(5—甲基—2—噻唑基)—2H—1,2—苯并噻嗪—3—甲酰胺—1,1—二氧化物。
主要作用 适用于1.类风湿性关节炎的症状治疗。2.疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的症状治疗.关节病)的症状治疗。
用法用量 1.早餐后10分钟用温开水吞服。 2.治疗骨关节炎:一次1片(7.5mg),一日1次,根据需要可增至一日2片(15mg)。 3.治疗类风湿性关节炎:一次2片(15mg),一日1次,根据治疗反应可减至一日1片(7.5mg)。一日最大剂量建议为2片(15mg)。 4.严重肾功能衰竭进行透析的病人,剂量不应超过一日1片(7.5mg)。
禁忌 对该药物或药物中的辅料有过敏者,对其他非甾体消炎药物(NSAIDs)有交叉过敏者。禁用于对本品过敏而引起哮喘、或鼻息肉、荨麻疹、血管性水肿者、活动性消化道溃疡病,严重肝肾功能衰竭;消化道出血、脑血管出血的病人。
注意事项 1.肠道疾病史者;正在服抗凝药物者慎用。如发生消化道溃疡或胃肠道出血者应停用。 2.如病人报告有粘膜或皮肤的副作用应特别注意,可考虑停用。 3.虚弱的或衰弱的病人对副反应耐受性较差,必须注意监测。对患有肾、肝或心脏功能性疾病的老人用药应注意。 4.对驾驶员和机器操作者服用本品发生晕眩或嗜睡的副作用时,应避免操作。 5.本品对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用,因此对于肾血流和血容量减少的病人,使用本品可能助长明显的肾脏代偿失调,但停用本品后,肾功能通常恢复到用药前水平。下列病人最有可能出现上述反应:脱水病人、充血性心脏衰竭病人、肝硬变病人、肾病变综合症病人、明显的肾疾病患者、使用利尿剂的病人、以及因做大外科手术而导致血容量减少的病人。在治疗初期对上述病人的利尿容量的肾功能应仔细监控。 6.本品与使用大部分其他NSAID一样,偶有报导血清转氨酶或其他肝功能参数升高者,大部分情况只是很小和短暂高于正常范围。如果这一异常为显著或持续的,应停止使用本品并进行追踪检查。 7.对于临床稳定的肝硬化病人剂量可以不减。 8.因虚弱或衰竭病人对副作用耐受较差,故应仔细监护,本品与使用其他NSAID一样,对可能有肾、肝、心功能损坏的老年患者,用药应加小心。
不良反应 据国外研究资料报导,口服本品的不良反发生频率如下: 1.胃肠道:频率超过1%:消化不良、恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻。频率介于0.1和1%之间:短暂的肝功能指标异常(如转氨酶或胆红素升高)。食道炎、胃十二肠溃疡,隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。频率小于0.1%:胃肠道穿孔,结肠炎。 2.血液:频率超过1%:贫血。频率介于0.1%和1%之间:血细胞计数失调,包括白细胞分类计数,白细胞减少和血小板减少,同时使用潜在的骨髓毒性药物,特别是氨甲喋呤,是导致出现血细胞减少的因素之一。 3.皮肤病学:频率超过1%:皮肤瘙痒、皮疹。频率介于0.1%和1%之间:口炎、荨麻疹。频率低于0.1%:感光过敏。 4.呼吸道:频率少于0.1%:已有报道在使用阿斯匹林或其他NSAID,包括美洛昔康之后有个体出现急性哮喘。 5.中枢神经系统:频率多于1%:轻微头晕、头痛。频率介于0.1%和1%之间:眩晕、耳鸣、嗜睡。 6.心血管:频率多于1%:水肿。频率介于0.1%和1%之间:血压升高、心悸、潮红。 7.泌尿生殖系统:频率介于0.1%和1%之间:肾功能指标异常(血清肌酐和/或血清尿素升高)有很少报道本品可能会引起间质性肾炎、肾小球肾炎、肾髓质坏死或肾病综合症。
贮藏 密封。

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