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雅施达 培哚普利叔丁胺片 4mg*30片

建议零售价: ¥148.50/盒

亮健价:¥认证可见 / 盒

通用名称: 培哚普利叔丁胺片

生产厂家: 施维雅(天津)制药有限公司

批准文号: 国药准字H20034053

有效期:2026-07-02

是否拆零:是

件装规格:1

规格:
4mg*30片
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商品介绍
说明书
产品名称 雅施达 培哚普利叔丁胺片 4mg*30片
产品规格 4mg*30片
生产企业 施维雅(天津)制药有限公司
批准文号 国药准字H20034053
性状 本品为白色条状片,片面中间有压痕。
有效日期 730
主要原料 培哚普利叔丁胺盐4mg。
主要作用 高血压,充血性心力衰竭。
用法用量 建议每天清晨餐前服用一次。 剂量可根据病人的具体情况和血压反应而个体化。 高血压: 雅施达可单药治疗或与其它类抗高血压药物联合治疗。 无水钠丢失或肾衰(即正常情况下): 对于没有水钠丢失或肾衰等并发症的原发性高血压,建议以4mg起始治疗,每天清晨餐前服用一次。根据疗效,可于三至四周内逐渐增至最大剂量8mg/天。 对于肾素-血管紧张素-醛固酮系统过度激活(特别是:肾血管性高血压,钠和/或容量丢失,心脏失代偿或重度高血压)的患者,在起始剂最后可能会引起血压的过度下降。对于此类患者,建议从2mg的剂量开始应用。起始治疗应在医学观察下进行。 雅施达起始治疗后可能出现症状性低血压,这种情况在联合应用利尿剂治疗的患者中更有可能发生,因为这类患者可能存在容量和/或钠的减少,应谨慎对待。 如必要,应在开始雅施达治疗前2-3天停用利尿剂。 对于不能停用利尿剂的高血压患者,雅施达应从2mg开始,并监测肾功能和血清钾浓度。 雅施达随后的剂量应根据血压反应调咝。如果需要,可恢复利尿剂治疗。 老年人应该从2mg开始,一个月后逐渐增加至4mg。如必要,可根据肾功能情况增加8mg(见下面表格)。 充血性心力衰竭: 与非保钾利尿剂和/或地高辛和/或β-阻滞剂联用时,建议雅施达在谨慎的医学观察下以2mg作为起始剂量清晨服用。如果患者能够耐受,2周后剂量可增至每天一次4mg。剂量的调整应根据患者的个体临床反应。 在重度心力衰竭和被认为高危的患者(肾功能损害及易于出现电解质紊乱的患者,同时用利尿剂和/或血管扩张剂治疗的患者),应在谨慎的观察下开始治疗,建议的起始剂量为1mg/天。 极易出现症状性低血压的患者,如钠丢失患者(有或无低钠血症)、血容量减少的患者、或正在接受强效利尿剂治疗的患者,在雅施达治疗前应纠正这些情况。在治疗前及治疗过程中部应严密观察患者的血压、肾功能和血清钾。 肾损害时的剂量调整: 肾功能损害患者的剂量应根据肌酐清除率如下表1所列: 表1:肾损害时的剂量调整 肌酐清除率(ml/min) 维持剂量 肌酐清除率≥60 每天4mg 30<肌酐清除率<60 每天2mg 15<肌酐清除率<30 隔天2mg 血液透析的患者* 肌酐清除率<15 透析当天用2mg *培哚普利拉的透析清除率是70ml/min。对于血液透析的患者,应在透析后服药。 肝损害时的剂最调整: 伴有肝脏损害的患者无需调整剂量。
禁忌 在下列情况下禁用培哚普利: 1.对培哚普利过敏; 2.与使用ACE抑制剂有关的血管神经性水肿病史; 3.妊娠的4至9个月; 4.哺乳。 在下列情况下不推荐使用培哚普利: 1.与保钾利尿剂、钾盐、锂盐、雌二醇氮芥合用; 2.双侧肾动脉狭窄或单肾肾动脉狭窄; 3.高血钾; 4.在妊娠的最初三个月和哺乳期。
注意事项 对本品过敏者,儿童、孕妇、哺乳期妇女禁用;肾血管性高血压、手术、麻醉、肾功能不全者应小心地调整剂量。
不良反应 临床副作用 1.头痛,疲倦,眩晕,情绪或睡眠紊乱,痛性痉挛; 2.体位性或非体位性血压(参阅:注意事项); 3.少数病例皮疹; 4.胃痛,厌食,恶心,腹痛,味觉障碍; 5.已报道干咳与服用ACE抑制剂有关,其特点为持续性,但停药后干咳消失。如有上述情况,应考虑这种症状可能是由药物引起的; 6.极少见:血管神经性水肿(参阅:警告) 对实验指标的影响; 7.血尿素和血肌酐中度升高,停止治疗后可恢复。这种升高多见于合并肾动脉狭窄、利尿剂治疗的高血压和肾衰患者; 8.在肾小球肾病患者,ACE抑制剂可引起蛋白尿; 9.高血钾,通常为一过性; 10.已报道贫血(参阅:注意事项)发生服用ACE抑制剂治疗的特殊病人(肾移植,血液透析)。
贮藏 遮光,密闭保存。

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