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亮健价：￥认证可见 / 盒
通用名称： 西洛他唑片
生产厂家： 浙江永宁药业股份有限公司
批准文号： 国药准字H20057506
有效期：2026-08-31
是否拆零：是
件装规格：1
二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)
通化久铭药业有限公司
20片（恒帝）
脑蛋白水解物片
黑龙江江世药业有限公司
13mg:28.8mg*36片
阿托伐他汀钙胶囊
天方药业有限公司
20mg*10粒
盐酸罗格列酮片
浙江三生蔓迪药业有限公司（原浙江万晟药业有限公司生产）
4mg*7片*2板
盐酸伐昔洛韦缓释片
四川科伦药业股份有限公司
0.6g*3片
Q富马酸丙酚替诺福韦片
成都苑东生物制药股份有限公司
25mg (按C21H29N6O5P计)*30片
硝苯地平缓释片
德州德药制药有限公司
10mg*60片
西洛他唑片
浙江永宁药业股份有限公司
50mg*12片
糠酸莫米松鼻喷雾剂
浙江仙琚制药股份有限公司
50μg*60揿(逸青)
缬沙坦氢氯噻嗪分散片
山东司邦得制药有限公司
7片(迈邦)
甲钴胺片
杭州康恩贝制药有限公司
0.5mg*20片
氢氯噻嗪片
云鹏医药集团有限公司（原山西云鹏制药有限公司）
25mg*100片（云鹏）
复方牛胎肝提取物片
黑龙江江世药业有限公司
40mg*36片（安珐特）
联苯双酯片
上海金不换兰考制药有限公司
25mg*18片
西洛他唑片
山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司 （原山东鲁抗东岳制药有限公司）
50mg*12片(信步)
| 产品名称 | 希若宁 西洛他唑片 50mg*12片 |
| 产品规格 | 50mg*12片 |
| 生产企业 | 浙江永宁药业股份有限公司 |
| 批准文号 | 国药准字H20057506 |
| 性状 | 本品为白色或类白色片。 |
| 有效日期 | 730 |
| 主要原料 | 本品主要成份为西洛他唑。化学名称：6-[4-(1-环已基-1H-四氮唑-5-基)丁氧基]-3,4-二氢-2（1H）-喹诺酮? |
| 主要作用 | 1、改善由于慢性动脉闭塞症引起的溃疡、肢痛、冷感及间歇性跛行等缺血性症状。 2、用于预防脑梗死后的复发(心源性脑梗死除外)。 |
| 用法用量 | 口服,成人一次100mg(2片)，每日2次。可根据年龄、症状适当增减?。 |
| 禁忌 | 1、出血患者(血友病、毛细血管脆弱症、颅内出血、消化道出血、尿路出血、咯 血、玻璃体出血等)（可能增加出血）； 2、充血性心衰患者（可能会加重症状）[本品是具有PDE3抑制作用的药物。在国 外有报道，具有PDE3抑制作用的药物（米力农、维司力农），在以充血性心衰（ NYHA分类Ⅲ～Ⅳ）患者为对象的安慰剂对照长期比较试验中，其存活率比安慰剂 低。另外，对未患充血性心衰的患者长期给予包括本品在内的PDE3抑制剂时的预 后尚不明确]； 3、对本品成份有过敏史的患者； 4、妊娠或有可能妊娠的妇女。 |
| 注意事项 | 1、慎重给药（以下患者慎重给药） (1)月经期患者(可能增加出血); (2)有出血倾向的患者(可能会加重出血); (3)正在使用抗凝药（法华林）或抗血小板药(阿司匹林、噻氯匹定等)、溶栓 药(尿激酶、阿替普酶)、前列腺素E1制剂及其衍生物（前列地尔、利马前列素阿 法环湖精）的患者(在充分注意凝血功能的情况下使用)； (4)合并冠状动脉狭窄的患者(给予本药所致的心率增加有可能诱发心绞痛)； (5)有糖尿病或糖耐量异常的患者（可能出现出血性不良反应）; (6)重症肝功能障碍患者（西洛他唑的血中浓度可能升高）、重症肾功能障碍 患者（西洛他唑代谢物的血中浓度可能升高）； (7)血压持续升高的高血压患者（恶性高血压等）。 2、重要的注意事项 (1)对脑梗死患者应在脑梗死症状稳定后开始给药； (2)在合并冠状动脉狭窄的患者中,当本品给药过程中出现过度心率增加时,有 诱发心绞痛的可能性,此时,需采取减量或终止给药等适当的处理; (3)对脑梗死患者给药,在注意与其他抑制血小板聚集药物相互作用的同时,对 持续高血压患者给药应慎重,给药期间需充分控制血压。 3、其他注意事项 (1)在遗传性持续显著高血压、并已发生脑卒中的SHR-SP大鼠（自发性高血 压脑卒中大鼠）中，与对照组相比，西洛他唑0.3%混饵给药组存活期缩短（平 均寿命：西洛他唑组40.2周，安慰机组43.5周）。 (2)据国外报道,西洛他唑0.1g与HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀80mg合并给药 时，与洛伐他汀单独给药相比，洛伐他汀的AUC增加了64%。 |
| 不良反应 | 1、严重不良反应 (1)有时会发生充血性心衰、心肌梗死、心绞痛、室性心动过速,发生率不明。 发现异常时，应停止给药，并进行适当处理。 (2)出血：有发生脑出血等颅内出血（初期症状：头痛、恶心、呕吐、意识障 碍、半身不遂）的可能,发生率不明。有这些症状时应停止给药并进行适当处 理。有发生肺出血(发生率不明)、消化道出血、鼻出血、眼底出血(0.1%以下) 等的可能。有这些症状时应停止给药并进行适当处理。 (3)有发生全血细胞减少、粒细胞缺乏症(发生率不明)、血小板减少(0.1%以下) 的可能，应充分注意观察，发现异常时应停止给药并进行适当处理。 (4)间质性肺炎（发生率不明）：有时出现伴随发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异 常、 嗜酸性粒细胞增多的间质性肺炎。有上述症状时，应停止给药，并进行给予肾 上腺皮质激素等药物的适当处理。 (5)肝功能障碍（0.1-0.5%以下）、黄疸(发生率不明):因为有发生AST(GOT)、 ALT(GPT)、A1-P、LDH等升高和黄疸等，应充分注意观察，发现异常时应停止 给药并进行适当处理。 2、一般不良反应 注:在出现过敏反应时应停止给药;在出现循环、精神神经系统不良反应时应予以 减量或停止给药等适当的处理。 |
| 贮藏 | 密封 |
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