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通用名称: 苯磺酸氨氯地平片
生产厂家: 晖致制药 (大连) 有限公司 (曾用名:辉瑞制药有限公司)
批准文号: 国药准字H10950224
有效期:
是否拆零:是
件装规格:1

富马酸喹硫平片
阿斯利康制药有限公司
25mg*20片(思瑞康国产)

苯磺酸氨氯地平片
晖致制药 (大连) 有限公司 (曾用名:辉瑞制药有限公司)
5mg*28片(络活喜)

阿托伐他汀钙片
晖致制药 (大连) 有限公司 (曾用名:辉瑞制药有限公司)
20mg*28片(立普妥)

利鲁唑片
万特制药(海南)有限公司
50mg*14片*4板(万全)

爱普列特片
江苏联环药业股份有限公司
5mg*10片(川流)

枸橼酸西地那非片
晖致制药(大连)有限公司(原辉瑞制药有限公司)
0.1g*5片

口服补液盐散III
西安安健药业有限公司
5.125g*6袋

氨溴特罗口服溶液
北京韩美药品有限公司
60ml

口服补液盐散Ⅲ(曾用名:口服补液盐Ⅲ)
西安安健药业有限公司
5.125g*5袋

盐酸坦索罗辛缓释胶囊
安斯泰来制药(中国)有限公司
0.2mg*10粒(哈乐)

碳酸钙咀嚼片
河北三九爱德福药业有限公司委托河北爱普制药有限公司
0.5g*60片(纳米钙)

妥布霉素地塞米松滴眼液
齐鲁制药有限公司
5ml(典舒)

卤米松乳膏
湖南明瑞制药股份有限公司
15g:7.5mg (0.05%)

胞磷胆碱钠片
双鹤药业(海南)有限责任公司
0.1g*12片

奥利司他胶囊
植恩生物技术股份有限公司
120mg*7粒*3板

| 产品名称 | 络活喜 苯磺酸氨氯地平片 5mg*28片 |
| 产品规格 | 5mg*28片(络活喜) |
| 生产企业 | 晖致制药 (大连) 有限公司 (曾用名:辉瑞制药有限公司) |
| 批准文号 | 国药准字H10950224 |
| 性状 | 本品为白色片。 |
| 有效日期 | 1825 |
| 主要原料 | 本品主要成份为苯磺酸氨氯地平。 |
| 主要作用 | 1、高血压 本品适用于高血压的治疗。可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。 2、冠心病(CAD) 慢性稳定性心绞痛 本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。 血管痉挛性心绞痛(Prinzmetal's 或变异型心绞痛) 本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。 经血管造影证实的冠心病 经血管造影证实为冠心病,但射血分数≥40%且无心衰的患者,本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重建术的风险。 |
| 用法用量 | 成人: 通常本品治疗高血压的起始剂量为5mg,每日一次,最大剂量为10mg,每日一次。身材小、虚弱、老年、或伴肝功能不全患者,起始剂量为2.5mg,每日一次;此剂量也可为本品联合其它抗高血压药物治疗的剂量。 剂量调整应根据患者个体反应进行。一般的剂量调整应在7-14天后开始进行。如临床需要,在对患者进行严密监测的情况下,可更快地进行剂量调整。 治疗慢性稳定性或血管痉挛性心绞痛的推荐剂量是5-10mg,每日一次,老年及肝功能不全的患者建议使用较低剂量治疗,大多数患者的有效剂量为10mg,每日一次。 治疗冠心病的推荐剂量为5-10mg,每日一次。在临床研究中,大多数患者需要10mg/日的剂量。 |
| 禁忌 | 对氨氯地平过敏的病人禁用本品。 |
| 注意事项 | 1. 低血压 症状性低血压可能发生,特别是在严重的主动脉狭窄患者中。因本品的扩血管作用是逐渐产生的,服用本品后发生急性低血压的情况罕有报道。 2. 心绞痛加重或心肌梗死 极少数患者,特别是伴有严重冠状动脉阻塞性疾病的患者,在开始使用苯磺酸氨氯地平治疗或增加剂量时,可出现心绞痛恶化或发生急性心肌梗死。 3. β受体阻滞剂停药 β受体阻滞剂突然停药可能出现危险,由于氨氯地平不是β受体阻滞剂,其对因β受体阻滞剂停药出现的危险不能给予有效保护;任何一种β受体阻滞剂均应逐步停药。 4. 肝功能受损病人的使用 因本品通过肝脏大量代谢,并且肝功能不全患者的血浆清除半衰期(t1/2)为56 小时,因此本品用于重度肝功能不全患者时应缓慢增量。 (详见说明书) 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
| 不良反应 | 临床试验中的不良事件 由于临床试验进行的条件存在很大差异,一种药物在临床试验中观察到的不良反应发生率无法与另一种药物在临床试验中不良反应发生率进行直接比较,可能也不能反映临床实践中观察到的发生率。 本品的安全性在美国等国外的临床研究中已被证实,涉及患者超过11000名。总体而言,患者对于使用本品每日剂量达10mg范围内均有较好的耐受性。本品治疗过程中报道的不良反应,多为轻或中度。在本品10mg(N=1730),直接与安慰剂(N=1250)对照的临床研究中,氨氯地平组由于不良反应停药的仅有1.5%,对比安慰剂组(约1%)没有显著性的差别。 |
| 贮藏 | 常温。 |
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