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亮健价：￥认证可见 / 盒
通用名称： 草酸艾司西酞普兰片
生产厂家： 山东京卫制药有限公司
批准文号： 国药准字H20103327
有效期：2027-08-31
是否拆零：是
件装规格：1
复方羟丙茶碱去氯羟嗪胶囊
苏州第三制药厂有限责任公司
10粒
盐酸二甲双胍缓释片
正大天晴药业集团股份有限公司
0.5g*60片
吗替麦考酚酯干混悬剂
国药集团川抗制药有限公司
0.5g*20袋
沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
Glaxo Wellcome Production
50ug:250ug*60泡/盒
草酸艾司西酞普兰片
湖南洞庭药业股份有限公司
10mg*10片（启程）
氧氟沙星滴眼液
参天制药(中国)有限公司
5ml:15mg(泰利必妥)
泛昔洛韦片
山东罗欣药业集团股份有限公司
0.125g*6片
枸橼酸莫沙必利胶囊
上海新黄河制药有限公司
5mg*24粒（美唯宁）
羟苯磺酸钙胶囊
上海海虹实业(集团)巢湖今辰药业有限公司
0.25g*48粒（今辰）
二巯丁二酸胶囊
上海新亚药业闵行有限公司
0.25g*50粒
丙戊酸钠片
湖南省湘中制药有限公司
0.1g*100片
丙戊酸钠片
湖南省湘中制药有限公司
0.2g*100片（宝庆）
泮托拉唑钠肠溶片
湖北济安堂药业股份有限公司
40mg*14片（久印特）
氯霉素片
安徽金太阳生化药业有限公司
0.25g*100片
非布司他片
成都盛迪医药有限公司
40mg*10片（瑞扬）
| 产品名称 | 百适可 草酸艾司西酞普兰片 10mg*21片 |
| 产品规格 | 10mg*21片 |
| 生产企业 | 山东京卫制药有限公司 |
| 批准文号 | 国药准字H20103327 |
| 性状 | 本品为白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。 |
| 有效日期 | 1095 |
| 主要原料 | 活性成份：草酸艾司西酞普兰。 |
| 主要作用 | 治疗抑郁症，治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。 |
| 用法用量 | 用法：口服，可以与食物同服。用量：抑郁症：每日1次。常用剂量为每日10mg，根据患者的个体反应，每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后，应持续治疗至少6个月以巩固疗效。伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍：每日1次。建议起始剂量为每日5mg，持续1周后增加至每日10 mg，根据患者的个体反应，剂量还可以继续增加，至最大剂量每日20 mg。治疗约3个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。 |
| 禁忌 | 1.对本品活性成份或任一辅料过敏者禁止使用。2.禁止与非选择性、不可逆性单胺氧化酶抑制剂（MAOI）合用。3.禁止与利奈唑胺合并用药。4.禁止与匹莫齐特合并用药。5.在已知患有QT间期延长或先天性QT综合征的患者中，禁止使用本品。 |
| 注意事项 | 1.停药反应：详见说明书。2.异常出血：详见说明书。3.低钠血症：详见说明书。4.静坐不能/精神运动性不安：详见说明书。5.躁狂：躁狂抑郁症的而患者可能转为躁狂发作。转为躁狂发作的患者应停止使用本品。6.癫痫发作：癫痫是使用抗抑郁药物时的一个潜在风险。癫痫发作的患者应该停止使用本品。在患有不稳定性癫痫症的患者中应该避免使用本品，对癫痫已经得到控制的患者应该仔细监控。如果癫痫发作频率增加，则应停止使用本品。7.糖尿病：在患有糖尿病患者中，使用某种SSRI进行治疗可能会改变血糖控制。可能需要对胰岛素和/或口服降糖药的剂量进行调整。8.ECT（电休克疗法）：同时给予SSRI和ECT治疗的临床经验有限，因此，应予谨慎。9.圣约翰草：在合并使用本品和含有圣约翰草（贯叶连翘）的草药制剂期间，不良反应可能更常见。因此，不应同时服用本品和圣约翰草制剂。10.精神疾病：本品治疗具有抑郁发作的精神疾病患者可能会增加精神疾病症状。应在医生指导下用药。11.辅料：笨哦辅料中含有乳糖一水合物。罕见发生遗传性半乳糖不耐受问题，有乳糖酶缺乏症或对葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者勿使用本品。12.对驾驶及操作机器能力的影响：本品对开车盒使用机器的能力具有轻度或中毒的影响。精神药品可以降低判断能力和对紧急情况的反应能力。应该告知患者这些影响，并警告他们其开车或操作机器的能力可能会受到影响。13.请置于儿童不易拿到处。 |
| 不良反应 | 不良反应多发生在开始治疗的第1-2周，持续治疗后不良反应的严重程度和发生率都会降低。根据器官系统分类和频率将SSRI药物和艾司西酞普兰已报道的在安慰剂对照临床研究和上市后自发报告的已知不良反应列于下表。发生率是由临床试验得来的；所列的发生率未经安慰剂校正。发生率的定义如下：很常见（≥1/10），常见（≥1/100至[1/10），少见（≥1/1000至[1/100），罕见（≥1/10,000至[1/1000），非常罕见（[1/10000），未知（不能通过已有的数据估计）。详情表格请见说明书。注1.在本品治疗或中断治疗的早期已报告有自杀意识和自杀行为的事件。2.此类事件报告于SSRI类药物治疗中。上市后报道的QT-间期延长的案例，主要存在于已有心脏病的患者中，原因尚不清楚。在一项健康受试者的双盲安慰剂对照研究中，使用本品10mg/天组患者的心电图的QTC（Fridericia校正）间期较基线时改变了4.3毫秒，30mg/天组改变了10.7毫秒。停止使用SSRIs/SNRIs（特别是突然停止）常常会出现停药症状。头晕，感觉障碍（包括感觉异常和电休克感觉），睡眠障碍（包括失眠和紧张的梦），激越和焦虑，恶心和/或呕吐，震颤，意识模糊，出汗，头痛，腹泻，心悸，情绪不稳，易怒，和视觉障碍为最常报道的反应。一般这些事件为轻度或中度且为自限性，但是在一些患者中可能会严重或时间延长。因此建议不再需要本品治疗时，应逐渐减少剂量到停药。 |
| 贮藏 | 常温库/30°C以下，密封保存 |
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