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通用名称： 阿立哌唑片
生产厂家： 上海上药中西制药有限公司
批准文号： 国药准字H20041507
有效期：2028-03-09
是否拆零：是
件装规格：1
盐酸司他斯汀片
回音必集团抚州制药有限公司
1mg*20片
西格列汀二甲双胍片(II)
杭州默沙东制药有限公司
50mg/850mg*7片*4板
赖氨葡锌颗粒
海南慧谷药业有限公司
125mg:35mg*12袋(无糖)
米诺地尔酊
厦门美商医药有限公司
60ml 5%
依巴斯汀片
江苏联环药业股份有限公司
10mg*14片(苏迪)
硝苯地平缓释片(Ⅱ)(线下)
烟台鲁银药业有限公司
20mg*12片*2板
人工牛黄甲硝唑胶囊
江西药都仁和制药有限公司
0.2g:5mg*24粒
苯磺酸氨氯地平片
江西制药有限责任公司
5mg*7片*3板(仁和)
阿立哌唑片
上海上药中西制药有限公司
10mg*14片（奥派）
阿莫西林胶囊
安徽安科恒益药业有限公司
0.25g*40粒
枸橼酸西地那非片
吉林金恒制药股份有限公司
50mg*7片
胰激肽原酶肠溶片
上海金城素智药业有限公司
120单位*40片
葡萄糖酸钙含片
三才石岐制药股份有限公司 （原广东三才石岐制药股份有限公司）
0.15g*100片
硝苯地平缓释片(Ⅱ)
华润双鹤利民药业(济南)有限公司
20mg*30片
联苯苄唑溶液
江苏知原药业股份有限公司
25ml:250mg*60ml
| 产品名称 | 奥派 阿立哌唑片 10mg*14片 |
| 产品规格 | 10mg*14片（奥派） |
| 生产企业 | 上海上药中西制药有限公司 |
| 批准文号 | 国药准字H20041507 |
| 性状 | 本品为白色片。 |
| 有效日期 | 730 |
| 主要原料 | 本品主要成份阿立哌唑。 |
| 主要作用 | 用于治疗精神分裂症。 在精神分裂症患者的短期（4周和6周）对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。 |
| 用法用量 | 成人：口服，每日一次。起始剂量为10mg，用药2周后，可根据个体的疗效和耐受性情况，逐渐增加剂量，最大可增至30mg，此后，可维持此剂量不变。每日最大剂量不应超过30mg。 由使用其它抗精神病药改用本品者：某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病药；而另一些患者开始使用时，应渐停原先使用的抗精神病药。同时服用抗精神病药的时间应最短。 |
| 禁忌 | 已知对本品过敏的患者禁用。 |
| 注意事项 | 1. 体位性低血压：因阿立哌唑具有α1-肾上腺素能受体的拮抗作用，可能引起体位性低血压。在阿立哌唑治疗精神分裂症（n=926）的5个短期安慰剂对照试验中，与体位性低血压相关事件的发生率包括：体位性低血压（安慰剂1﹪，阿立哌唑1.9﹪）、体位性头晕眼花（安慰剂1﹪、阿立哌唑0.9﹪）和昏厥（安慰剂1﹪、阿立哌唑0.6%）。对于血压体位性显著改变（定义：从仰卧到直立时收缩压至少降低30mmHg）的发生率，阿立哌唑与安慰剂之间无统计学差异（阿立哌唑治疗者中为14﹪，安慰剂治疗者中为12﹪）。? 阿立哌唑应慎用于心血管疾病（心肌梗塞、缺血性心脏病、心脏衰竭或传导异常病史）患者、脑血管疾病患者或诱发低血压的情况（脱水，血容量过低和降压药治疗）。? 2. 癫痫发作：在短期安慰剂对照试验中，有0.1﹪（1/926）的阿立哌唑治疗者出现癫痫发作。与其它抗精神病药一样，阿立哌唑应慎用于有癫痫病史或癫痫阈值较低的情况（如：阿尔茨海默氏病性痴呆），癫痫阈值较低的情况在65岁以上人群较常见。? 3.潜在的认知和运动损害：在短期安慰剂对照试验中，11﹪的阿立哌唑治疗者报道有嗜睡，而安慰剂治疗者为8﹪；0.1﹪（1/926）的阿立哌唑治疗者因嗜睡导致停药。与安慰剂相比，尽管阿立哌唑引起嗜睡的发生率相对略有升高，但与其它抗精神病药一样，阿立哌唑也可能会损害判断、思考或运动技能。应警告患者小心操作危险机器（包括：汽车），直到确信阿立哌唑治疗不会给他们带来负面影响。? 4. 体温调节：干扰机体降低体温的能力是抗精神病药的特征。当阿立哌唑处方给将导致体温升高的情况（如：剧烈运动、过热、同时服用抗胆碱能活性药物、脱水）的患者时，建议应进行适当的护理。? 5. 吞咽障碍：食管运动障碍和误吸与使用抗精神病药有关。吸入性肺炎是老年患者，尤其是有进行性阿尔茨海默氏病性痴呆患者发病和死亡的常见原因。阿立哌唑和其他抗精神病药应慎用于有吸入性肺炎风险性的患者。? (详见包装内部说明书) |
| 不良反应 | 阿立哌唑治疗的条件和疗程包括（类别有重叠）双盲、对照和非对照开放试验、住院和门诊患者的试验、固定剂量和可变剂量的试验，以及短期和长期药物试验。 在服药期间的不良事件通过自发性报告，以及体格检查、生命体征、体重、实验室分析和心电图（ECG）的结果获得。 不良事件发生率是指治疗中至少经历过一次所属类别不良事件病例的比例。某一事件如为首次出现，或在接受治疗时比基线评价恶化，即认为该事件是由治疗引起的。没有考虑通过研究者评估因果关系来选择不良事件，即全部报告的不良事件都被纳入统计。 1. 在精神分裂症患者短期、安慰剂对照临床试验中观察到的不良结果。 2. 在双相障碍躁狂发作患者短期安慰剂对照临床试验中观察到的不良结果。 3. 在短期安慰剂对照临床试验中双相障碍躁狂发作患者常见的不良事件。 (详见包装内部说明书) |
| 贮藏 | 密闭，在干燥处保存。 |
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