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通用名称： 恩替卡韦胶囊
生产厂家： 江西科睿药业有限公司
批准文号： 国药准字H20130011
有效期：
是否拆零：是
奥卡西平片
Novartis Farma S.p.A，北京诺华制药有限公司分装
0.15g*10片*5板（曲莱）
双氯芬酸钠缓释片
国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司
0.1g*24片(迪根 )
沙库巴曲缬沙坦钠片
北京诺华制药有限公司分包装
200mg*28片
维格列汀片
北京诺华制药有限公司
50mg*14片
二甲双胍维格列汀片(II)
Novartis Pharma Produktions GmbH（原Novartis Pharma Schweiz AG）
30片
奥卡西平片
北京诺华制药有限公司分包装
0.3g*50片（曲莱）
氯芬黄敏片
广州白云山明兴制药有限公司
48片
盐酸氨溴索片
国药集团汕头金石制药有限公司（原汕头金石制药总厂）
30mg*20片(金石)
泛昔洛韦片
山东罗欣药业集团股份有限公司
0.125g*6片
格列美脲分散片
石药集团欧意药业有限公司
2mg*12s
他达拉非片
南京正科医药股份有限公司
5mg*30片
马来酸氟伏沙明片
丽珠集团丽珠制药厂
50mg*30片（瑞必乐）
拉莫三嗪片
三金集团湖南三金制药有限责任公司
25mg*48片（安闲）
奥美拉唑肠溶胶囊
悦康药业集团股份有限公司
20mg*28粒（立卫克）
盐酸氨基葡萄糖片
四川绿叶制药股份有限公司
45片
| 产品名称 | 维力青 恩替卡韦胶囊 0.5mg*7粒 |
| 产品规格 | 0.5mg*7粒 |
| 生产企业 | 江西科睿药业有限公司 |
| 批准文号 | 国药准字H20130011 |
| 性状 | 本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。 |
| 有效日期 | 730 |
| 主要原料 | 本品主要成份为恩替卡韦。 |
| 主要作用 | 本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT ）持续升高或肝脏组织学显示有活动病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
| 用法用量 | 患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量：成人和16岁及以上的青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次1mg。 本品应空腹服用（餐前或餐后至少2小时）。 肾功能不全：在肾功能不全的患者中，恩替卡韦的表观口服清除率随肌酐清除率的降低而降低。肌酐清除率<50ml/min的患者[包括接受血液透析或持续性非卧床腹膜透析（CAPD）治疗的患者]应调整用药剂量。 肝功能不全：肝功能不全患者无需调整用药剂量。 治疗期：关于本品的最佳治疗时间，以及与长期的治疗结果的关系，如肝硬化、肝癌等，目前尚未明了。 |
| 禁忌 | 对恩替卡韦或制剂中任何成份过敏者禁用。 |
| 注意事项 | 肾功能不全的患者肌酐清除率<50ml/min，包括血透析或CAPD的患者，建议调整恩替卡韦的给药剂量。肝移植受体患者恩替卡韦治疗肝移植受体的安全性和有效性尚不清楚。如果认为肝移植受体需要接受恩替卡韦治疗，其曾经或正在接受可能影响肾功能的免疫抑制剂，如：环孢菌素或他克莫司的治疗，应在恩替卡韦给药前及给药过程中严密监测肾功能。耐药性和拉米夫定治疗失效患者的特别注意事项： HBV聚合酶区的拉米夫定耐药位点突变可能会导致继发突变，包括恩替卡韦耐药相关位点的突变。少数拉米夫定治疗失效的患者在基线时就存在恩替卡韦耐药相关位点rtT184、rtS202和rtM250的突变。拉米夫定耐药的患者随后发生恩替卡韦耐药的风险高于无拉米夫定耐药患者。在拉米夫定治疗失效研究中，恩替卡韦治疗1，2，3，4和5年后，恩替卡韦基因型耐药的累积发生率分别为6%，15%，36%，47%和51%。患者须知患者应在医生的指导下服用恩替卡韦，并告知医生任何新出现的症状及合并用药情况。应告知患者如果停药有时会出现肝脏病情加重，所以应在医生的指导下改变治疗方法。患者在开始恩替卡韦治疗前，需要进行HIV抗体的检测。 |
| 不良反应 | 1.在国外进行的研究中，本品最常见的不良事件有：头痛、疲劳、眩晕、恶心。 2.拉米夫定治疗的患者普遍出现的不良事件有：头痛、疲劳、眩晕。在这4项研究中，分别有1%的恩替卡韦治疗的患者和4%拉米夫定治疗的患者由于不良事件和实验室检测指标异常而退出研究。 |
| 贮藏 | 遮光密封，干燥处保存 |
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