建议零售价: ¥23.00/盒
亮健价:¥认证可见 / 盒
通用名称: 利伐沙班片
生产厂家: 齐鲁制药有限公司
批准文号: 国药准字H20213380
有效期:2028-08-20
是否拆零:是
件装规格:1

阿昔莫司胶囊
鲁南贝特制药有限公司
0.25g*24粒

盐酸贝尼地平片
协和麒麟(中国)制药有限公司分包装
4mg*7片

缬沙坦分散片
桂林华信制药有限公司
80mg*7片*2板

阿魏酸哌嗪胶囊
成都亨达药业有限公司
100mg*12粒*5板

阿立哌唑口崩片
成都康弘药业集团股份有限公司
5mg*20片

奥美拉唑肠溶胶囊
悦康药业集团股份有限公司
20mg*28粒(立卫克)

盐酸吡格列酮胶囊
四川绿叶制药股份有限公司
30mg*7片(贝唐宁)

苯溴马隆片
常州康普药业有限公司
50mg*10片(尤诺)

雷米普利片
昆山龙灯瑞迪制药有限公司
5mg*14片

苯磺酸氨氯地平片
沈阳管城制药有限责任公司
5mg*15片*3板

盐酸度洛西汀肠溶胶囊
成都倍特药业股份有限公司
20mg*16粒(倍特罗)

盐酸司来吉兰片
山东绿叶制药有限公司
5mg*10片(金思平)

卡维地洛片
福安药业集团宁波天衡制药有限公司
12.5mg*24片

阿卡波糖胶囊
四川绿叶制药股份有限公司
50mg*15粒*3板

富马酸喹硫平缓释片
植恩生物技术股份有限公司
200mg*21片

| 产品名称 | 普思通 利伐沙班片 10mg*20片 |
| 产品规格 | 10mg*20片 |
| 生产企业 | 齐鲁制药有限公司 |
| 批准文号 | 国药准字H20213380 |
| 性状 | 本品为浅红色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。 |
| 有效日期 | 730 |
| 主要原料 | 利伐沙班。 |
| 主要作用 | 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。 用于治疗成人深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE);在完成至少 6 个月初始治疗后 DVT 和/或 PE 复发风险持续存在的患者中,用于降低 DVT 和/或 PE 复发的风险。(血流动力学不稳定 PE 患者参见[注意事项]) 用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄 ≥ 75 岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和体循环栓塞的风险。 在使用华法林治疗控制良好的条件下,与华法林相比,利伐沙班在降低卒中及体循环栓塞风险方面相对有效性的数据有限。 |
| 用法用量 | 利伐沙班给药方式: 口服。 利伐沙班 10 mg 可与食物同服,也可以单独服用。 利伐沙班 15 mg 或 20 mg 片剂应与食物同服。 预防择期髋关节或膝关节置换手术成年患者的静脉血栓形成: 推荐剂量为口服利伐沙班 10 mg,每日 1 次。如伤口已止血,首次用药时间应在手术后 6~10 小时之间。 对于接受髋关节大手术的患者,推荐治疗疗程为 35 天。 对于接受膝关节大手术的患者,推荐治疗疗程为 12 天。 如果发生漏服,患者应立即服用利伐沙班,并于次日继续每日服药一次。 治疗 DVT 和 PE,降低 DVT 和 PE 复发的风险 急性 DVT 或 PE 的初始治疗推荐剂量是前三周 15 mg 每日两次;在初始治疗期后,后续治疗的推荐剂量为 20 mg 每日一次口服,大约在每天的相同时间给药。由重大的一过性危险因素(如:近期大手术或创伤)引起 DVT 或 PE 的患者,应考虑短期治疗(至少 3 个月)。由重大的一过性危险因素之外的其他原因引起 DVT 或 PE 的患者、无诱因的 DVT 或 PE 患者、或有复发性 DVT 或 PE 史的患者,应考虑给予较长时间的治疗。 对于完成至少 6 个月标准抗凝治疗后持续存在 DVT 和/或 PE 风险的患者,为降低 DVT 和/或 PE 复发风险,推荐利伐沙班 10 mg 每日一次口服。对于 DVT 或 PE 复发风险高的患者(例如有复杂并发症的患者,或接受利伐沙班 10 mg 每日一次但出现 DVT 或 PE 复发的患者),应考虑利伐沙班 20 mg 每日一次。(其他详见说明书) |
| 禁忌 | 利伐沙班禁用于下述患者: 对利伐沙班或片剂中任何辅料过敏的患者。 有临床明显活动性出血的患者。 具有大出血显著风险的病灶或病情,例如目前或近期患有胃肠道溃疡,存在出血风险较高的恶性肿瘤,近期发生脑部或脊椎损伤,近期接受脑部、脊椎或眼科手术,近期发生颅内出血,已知或疑似的食管静脉曲张,动静脉畸形,血管动脉瘤或重大脊椎内或脑内血管畸形。 除了转换抗凝治疗,或给予维持中心静脉或动脉导管通畅所需剂量普通肝素(UFH)的特殊情况之外,禁用任何其他抗凝剂的伴随治疗,例如 UFH、低分子肝素(依诺肝素、达肝素等)、肝素衍生物(磺达肝癸钠等)、口服抗凝剂(华法林、阿哌沙班、达比加群等)。 伴有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者,包括达到 Child Pugh B 和 C 级的肝硬化患者。 孕妇及哺乳期妇女。 |
| 注意事项 | 详见说明书。 |
| 不良反应 | 详见说明书。 |
| 贮藏 | 密封 |
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