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莱瑞克普瑞巴林胶囊 75mg10粒2板

建议零售价：￥93.00/盒

亮健价：￥认证可见 / 盒

通用名称：普瑞巴林胶囊

生产厂家：重庆赛维药业有限公司

批准文号：国药准字H20130073

有效期：2027-06-30

是否拆零：是

件装规格：1

规格：: 75mg*10粒*2板

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商品介绍

说明书

产品名称	莱瑞克普瑞巴林胶囊 75mg10粒2板
产品规格	75mg10粒2板
生产企业	重庆赛维药业有限公司
批准文号	国药准字H20130073
性状	本品为胶囊剂，内容物为白色至类白色粉末。
有效日期	730
主要原料	主要组成成份：普瑞巴林化学名称：(S)-3-（氨甲基）-5-甲基己酸分子式：C8H17NO2 分子量：159.23
主要作用	本品用于治疗：带状疱疹后神经痛纤维肌痛成人部分性癫痫发作的添加治疗
用法用量	本品可与食物同时服用，也可单独服用。如需停用普瑞巴林，建议至少用1周时间逐渐减停。治疗带状疱疹后神经痛：本品推荐剂量为每次75或150 mg，每日2次；或者每次50mg或100 mg，每日三次。起始剂量可为每次75mg，每日2次（150 mg/日）；或者每次50mg，每日三次（150 mg/日）。可在一周内根据疗效及耐受性增加至每次150 mg，每日2次（300 mg/日）。由于本品主要经肾脏排泄清除，肾功能减退的患者应调整剂量。以上推荐剂量适用于肌酐清除率≥60mL/min的患者。服用本品300 mg/日，2至4周后疼痛未得到充分缓解的患者，如可耐受本品，可增至每次300 mg，每日2次（600 mg/日），或每次200mg，每日3次（600 mg/日）。由于不良反应呈剂量依赖性，且不良反应可导致更高的停药率，剂量超过300 mg/日仅应用于耐受300 mg/日剂量的持续性疼痛患者（见【不良反应】）。治疗纤维肌痛：本品用于治疗纤维肌痛的推荐剂量为300 至450 mg/日。起始剂量应为每次75 mg，每日2次（150 mg/日），可在一周内根据疗效和耐受性增至150 mg，每日2次（300 mg/日）。300 mg/日未充分获益的患者可增至225 mg，每日2次（450 mg/日）。虽然有临床试验应用本品600 mg/日，但尚无证据显示该剂量有额外的显著的疗效获益，且该剂量耐受性较差。考虑到不良反应的剂量依赖性，不推荐剂量超过450mg /日（见【不良反应】)。由于本品主要经肾脏排泄，对于肾功能减退的患者，应调整剂量（见【用法用量】)。成人部分性癫痫发作的添加治疗有效剂量为150～600mg/天，分2～3次服用。推荐起始剂量为150mg/天。根据患者对普瑞巴林的应答和耐受性，日剂量可最大增至600mg。普瑞巴林的疗效和不良反应与剂量相关。肾功能损伤成人患者用药：由于不良反应呈剂量依赖性，且本品主要经肾脏排泄清除，肾功能减退的成人患者应调整剂量。尚未在肾功能受损的儿科患者中对本品进行研究。肾功能损伤患者应根据肌酐清除率（CLcr）调整剂量，详见说明书。应用该表时，需要估计患者的CLcr。CLcr（单位为mL/min）可通过测定血浆肌酐水平（mg/dL）代入Cockcroft 和 Gault 方程进行计算。对正在接受血液透析治疗的患者，应根据患者的肾功能来调整普瑞巴林的日剂量。除调整日剂量外，每进行4小时的血液透析治疗，应立即给予一次补充剂量的普瑞巴林（详见说明书）。肝功能损伤患者用药：肝功能损伤患者，无需调整用药剂量（见【药代动力学】）。
禁忌	对本品所含活性成份或任何辅料过敏者。
注意事项	详见说明书。
不良反应	详见说明书。
贮藏	密封

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