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通用名称： 盐酸贝那普利片
生产厂家： 湖南千金湘江药业股份有限公司
批准文号： 国药准字H20223464
有效期：2028-02-29
是否拆零：是
件装规格：1
盐酸贝尼地平片
协和麒麟（中国）制药有限公司分装
8mg*7片
氯沙坦钾片
分包装：杭州默沙东制药有限公司
100mg*7片(科素亚)
安脑片
哈尔滨蒲公英药业有限公司
0.5g*24片
安脑丸(小蜜丸)
哈尔滨蒲公英药业有限公司
6丸(每11丸重3g)
盐酸贝尼地平片
山东华素制药有限公司
4mg*12片
赖诺普利片
国药集团汕头金石制药有限公司
10mg*14片
盐酸贝那普利片
湖南千金湘江药业股份有限公司
10mg*14片*2板
苯磺酸氨氯地平片
浙江得恩德制药股份有限公司
5mg*7片*4板
卡托普利片
国药集团汕头金石制药有限公司 （原汕头金石制药总厂）
25mg*100片(金石普利)
氯沙坦钾氢氯噻嗪片
苏州东瑞制药有限公司
28片（安内喜）
厄贝沙坦片
成都盛迪医药有限公司
0.15g*14片
氯沙坦钾氢氯噻嗪片
杭州默沙东制药有限公司分包装
50mg:12.5mg*7片（海捷亚）
复方杜仲片（杜仲降压片 ）
康普药业股份有限公司
0.32g*90片（薄膜衣）
苯磺酸左氨氯地平片
江西施美药业股份有限公司
2.5mg*28片（施美力健）
缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）
石家庄四药有限公司
15片
| 产品名称 | 湘江 盐酸贝那普利片 10mg*14片*2板 |
| 产品规格 | 10mg*14片*2板 |
| 生产企业 | 湖南千金湘江药业股份有限公司 |
| 批准文号 | 国药准字H20223464 |
| 性状 | 本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。 |
| 有效日期 | 730 |
| 主要原料 | 活性成份：盐酸贝那普利 化学名称：3-{[(1-乙氧羰基)-3-苯基-(1S)-丙基]氨}-2，3，4，5-四氢-2-氧-1-氢-1-(3S)-苯并氮卓-1-乙酸单盐酸盐 分子式：C24H28N2O5·HCl 分子量：460.96 |
| 主要作用 | 用于治疗高血压。 充血性心力衰竭。 作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分级Ⅱ-Ⅳ)的辅助治疗。 |
| 用法用量 | 高血压： 未用利尿剂者开始治疗时每日推荐剂量为10mg，每天一次，若疗效不佳，可加至每日20mg。必须根据血压的反应来对使用剂量进行调整，通常应该每隔1至2周调整一次。 对某些患者，在给药间隔末期，降压作用可能减弱，此类病人，每日总的剂量应均分成两次服用，或加用利尿剂。本品治疗高血压的每日最大推荐剂量为40mg，一次或均分为两次服用。 若单独服用本品血压下降幅度不满意，可加用另一种降压药，如：噻嗪类利尿剂、钙拮抗剂或β-阻滞剂(先从小剂量开始)。对于先前一直在使用利尿剂治疗的患者，特别是钠丢失和/或体液丢失过多的患者，开始使用本品时，应慎重考虑给药时间安排或将药物减量。包括在盐酸贝那普利治疗开始之前减量或暂停利尿剂一段时间(如2～3天)，或者将盐酸贝那普利的起始剂量降至5mg，以避免血压过低(见[注意事项])。开始使用本品治疗前，应对体液和/或钠盐丢失的状况进行纠正。 肌酐清除率大于等于30mL/min患者服常用剂量即可。而小于30mL/min患者，最初每日剂量为5mg，必要时，剂量可加至10mg/日。若仍需进一步降低血压，可加用利尿剂或另一种降压药。 充血性心力衰竭： 本品适用于充血性心力衰竭病人的辅助治疗。推荐的初始剂量为2.5毫克(5mg，半片)，一天一次。由于会出现首剂后血压急剧下降的危险，当病人第一次服用本品时需严密监视(见[注意事项])。只要病人未出现症状性的低血压及其它不可接受的副反应，如果心衰的症状未能有效缓解可在2～4周后将剂量调整为5mg一天一次。根据病人的临床反应，可以在适当的时间间隔内将剂量调整为10mg一天一次甚至20mg一天一次。本品一天一次即有效。对有些病人但若将一天的剂量分为二次服用，反应可能更好。对照临床研究表明严重心衰病人(NYHA分级Ⅳ)较轻、中度心衰病人(NYHA分级Ⅱ-Ⅲ)需更小的剂量。 对于前期正在使用利尿剂治疗的患者，特别是钠丢失和/或体液丢失过多的患者，在加用本品时，建议给药时应特别谨慎，并应进行专门监测。根据临床情况，在本品初始治疗之前，可能需要考虑利尿治疗药物减量或暂时停用。开始本品治疗之前，先对血容量和/或钠盐丢失进行纠正。 当心衰病人肌酐清除率小于30mL/min时，日剂量最高可增加至10mg，但较低的初始剂量［如2.5mg(5mg，半片)］可能更理想。 进行性慢性肾功能不全(CRI) 对于同时患有/不患有高血压的进行性慢性肾功能不全病人，建议的长期使用剂量为每天一次10mg。如果还需要其它的治疗来进一步降低血压，可以和其它的抗高血压药物合并使用。 |
| 禁忌 | ·已知对贝那普利、相关化合物或本品的任何辅料过敏者。 ·有血管紧张素转换酶抑制剂引起或非血管紧张素转换酶抑制剂引起的血管性水肿病史者。 ·孕妇(见[孕妇与哺乳期妇女用药])。 ·在Ⅱ型糖尿病患者，ACE抑制剂(包括本品)或血管紧张素受体拮抗剂(ARBs)与阿利吉仑合并使用(参见[药物相互作用])。 合并使用ACE抑制剂(包括本品)与脑啡肽酶抑制剂(例如沙库巴曲)。本品不得在开始沙库巴曲缬沙坦钠片(一种含有脑啡肽酶抑制作用的药物)治疗前36小时以及停止沙库巴曲缬沙坦钠片治疗之后36小时内服用(参见[注意事项]和[药物相互作用])。 |
| 注意事项 | 详见说明书。 |
| 不良反应 | 详见说明书。 |
| 贮藏 | 密封 |
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