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舒利迭沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 50μg/500μg*60泡

建议零售价：￥335.00/盒

亮健价：￥认证可见 / 盒

通用名称：沙美特罗替卡松吸入粉雾剂

生产厂家： Glaxo Wellcome Production

批准文号：国药准字HJ20150325

有效期：2027-03-03

是否拆零：是

件装规格：1

规格：: 50μg/500μg*60泡

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商品介绍

说明书

产品名称	舒利迭沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 50μg/500μg*60泡
产品规格	50μg/500μg*60泡
生产企业	Glaxo Wellcome Production
批准文号	国药准字HJ20150325
性状	本品在密闭封条泡囊中的内容物为白色或类白色的微粉。
有效日期	730
主要原料	本品为复方制剂，其组分为：沙美特罗(以昔萘酸盐形式)和丙酸氟替卡松每泡含沙美特罗50微克和丙酸氟替卡松500微克
主要作用	哮喘本品以联合用药形式(支气管扩张剂和吸入糖皮质激素)，用于可逆性阻塞性气道疾病的规则治疗，包括成人和儿童哮喘。这可包括：接受有效维持剂量的长效β受体激动剂和吸入性糖皮质激素治疗的患者。目前使用吸入性糖皮质激素治疗但仍有症状的患者。接受支气管扩张剂规则治疗但仍然需要吸入性糖皮质激素的患者。慢性阻塞性肺疾病舒利迭®适用于FEV1＜60%正常预计值（使用支气管扩张剂前）、有反复急性加重病史且使用常规支气管扩张剂治疗后仍有显著症状的COPD患者的对症治疗，包括慢性支气管炎及肺气肿的常规治疗。
用法用量	本品只供经口吸入使用。应该让患者认识到此药物必须每天使用才能获得理想受益，即使无症状时也应如此。医生应该定期对患者进行再次评估，以使患者接受的药物剂量维持在最佳剂量，并且只有在医生的建议下才能改变。哮喘应将剂量逐渐调整至能有效控制哮喘的最低维持剂量。如果每天 2 次使用最低维持剂量的联合药物可以维持哮喘控制，那么下一步可以尝试单用使用吸入糖皮质激素进行治疗。作为一种选择，对于需要长效β受体激动剂的患者，如果医生认为可以控制病情，本品可逐渐减量至每日使用 1 次。在每日 1 次用药情况下，对于经常在夜间出现症状的患者，应在晚上吸入本品；对于经常在日间出现症状的患者，应在早晨吸入本品。如果患者单独吸入糖皮质激素不足以控制哮喘，用沙美特罗-氟替卡松替代时用治疗学等效剂量的糖皮质激素，可以改善哮喘的控制。如果患者单独吸入糖皮质激素能够控制哮喘症状，用沙美特罗-氟替卡松维持哮喘控制时，应降低糖皮质激素。应该根据患者病情的严重程度处方含有合适剂量丙酸氟替卡松的本品。医生应该了解，在对哮喘患者疗效相等的情况下，丙酸氟替卡松的剂量约为其它吸入糖皮质激素剂量的一半。例如，100µg 丙酸氟替卡松约等效于 200µg 二丙酸倍氯米松（含 CFC）或布地奈德。如果个别患者需求的治疗剂量不在本品的推荐给药剂量范围之内，医生应为其处方合适剂量的β2受体激动剂和/或糖皮质激素。推荐剂量：成人和12岁及12岁以上的青少年：每次1吸（50µg沙美特罗和 500µg丙酸氟替卡松），每日2次。慢性阻塞性肺疾病成人根据病情的严重程度，在医生的指导下使用：每次1吸（50µg沙美特罗和 500µg丙酸氟替卡松），每日2次。特殊患者群体老年人或肾功能受损的患者无需调整剂量。目前尚无肝脏损害患者使用舒利迭®的资料。
禁忌	对本品中任何成分或赋形剂有过敏史者禁用。氢氧化乳糖为本品的赋形剂(其中含有乳蛋白)，对牛奶过敏的患者禁用。本品不适用于缓解急性哮喘发作，缓解急性哮喘发作需要使用快速短效的支气管扩张剂(如沙丁胺醇)。应建议患者随时携带能够快速缓解哮喘急性发作的药物。(参见【注意事项】)
注意事项	详见说明书。
不良反应	详见说明书。
贮藏	密闭，在30℃以下保存

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舒利迭 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 50μg/500μg*60泡

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