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舒利迭 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 50ug/100ug*60泡

建议零售价: ¥168.00/盒

亮健价:¥认证可见 / 盒

通用名称: 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂

生产厂家: Glaxo Wellcome Production

批准文号: 国药准字HJ20150323

有效期:2028-02-01

是否拆零:是

件装规格:1

规格:
50ug/100ug*60泡
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商品介绍
说明书
产品名称 舒利迭 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 50ug/100ug*60泡
产品规格 50ug/100ug*60泡
生产企业 Glaxo Wellcome Production
批准文号 国药准字HJ20150323
性状 本品在密闭封条泡囊中的内容物为白色或类白色的微粉。
有效日期 730
主要原料 本品为复方制剂,其组分为:沙美特罗(以昔萘酸盐形式)和丙酸氟替卡松 每泡含沙美特罗50μg和丙酸氟替卡松100μg 每泡含沙美特罗50μg和丙酸氟替卡松250μg
主要作用 本品以联合用药形式(支气管扩张剂和吸入糖皮质激素),用于可逆的气道阻塞性气道疾病的规律治疗,包括成人和儿童哮喘。 这可包括: 接受有效维持剂量的长效β受体激动剂和吸入型糖皮质激素治疗的患者; 目前使用吸入型糖皮质激素治疗但仍有症状的患者; 接受支气管扩张剂规律治疗但仍然需要吸入型糖皮质激素治疗的患者。 注:本品50μg/100μg/泡规格不适用于患有重度哮喘的成人和儿童患者。
用法用量 本品只供经口吸入使用。 应该让患者认识到此药物必须每天使用才能获得理想受益,即使无症状时也如此。 医生应该定期对患者进行再次评估,以使患者接受的药物剂量维持在最佳剂量,并且只有在医生的建议下才能改变。应将药物剂量逐渐调整至能有效控制症状的最小维持剂量。当复合制剂的最低剂量已能维持症状控制时,下一步治疗可以考虑单独使用吸入糖皮质激素。作为一种选择,对于需要长效β受体激动剂的患者,如果医生认为可以控制病情,本品可逐渐减量至每日使用1次。在每日1次用药情况下,对于经常在夜间出现症状的患者,应在晚上吸入本品;对于经常在日间出现症状的患者,应在早晨吸入本品。 如果患者单独吸入糖皮质激素患者不足以控制哮喘,用沙美特罗-氟替卡松替代时用治疗学等效剂量的糖皮质激素,可以改善哮喘的控制。如果患者单独吸入糖皮质激素能够控制哮喘症状,用沙美特罗-氟替卡松维持哮喘控制时,应降低糖皮质激素。 应该根据患者病情的严重程度处方含有合适剂量丙酸氟替卡松的本品。如果个别患者的用药剂量需求不在本品的推荐给药剂量之内,应为其处方合适剂量的β受体激动剂和/或糖皮质激素。 推荐剂量: 成人和12岁及12岁以上的青少年: 每次1吸(50μg沙美特罗和100μg丙酸氟替卡松),每日2次,或 每次1吸(50μg沙美特罗和250μg丙酸氟替卡松),每日2次。 4岁及4岁以上儿童: 每次1吸(50μg沙美特罗和100μg丙酸氟替卡松),每日2次。 尚无4岁以下儿童使用本品的资料。 特殊患者群体: 老年人或肾受损的患者无需调整剂量。尚无肝脏损害患者使用本品的资料。 注:本品50μg/100μg规格不适用于患有严重哮喘的成人或儿童。
禁忌 对本品中任何活性成分或赋形剂有过敏史者禁用。 本品含乳糖,对乳糖及牛奶过敏的患者禁用。
注意事项 详见说明书。
不良反应 详见说明书。
贮藏 常温

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