进货单( 0 )
建议零售价： ￥187.00/盒
亮健价：￥认证可见 / 盒
通用名称： 盐酸普拉克索缓释片
生产厂家： 上海勃林格殷格翰药业有限公司
批准文号： 国药准字J20150017
有效期：2027-01-31
是否拆零：是
盐酸普拉克索缓释片
上海勃林格殷格翰药业有限公司
0.75mg*10片
盐酸普拉克索片
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG(上海勃林格殷格翰药业有限公司分包装)
0.25mg*30片
盐酸罗匹尼罗片
植恩生物技术股份有限公司（原重庆植恩药业有限公司）
0.5mg*30片
恩他卡朋双多巴片(II)
Orion Corporation(芬兰)
100mg：25mg：200mg*30片/盒
多巴丝肼片
山东新华制药股份有限公司
0.25g*40片（美多芭）
盐酸普拉克索片
石药集团欧意药业有限公司
0.25mg*30片
H盐酸美金刚缓释胶囊
宜昌人福药业有限责任公司
7mg*30粒
| 产品名称 | 森福罗 盐酸普拉克索缓释片 0.75mg*10片 |
| 产品规格 | 0.75mg*10片 |
| 生产企业 | 上海勃林格殷格翰药业有限公司 |
| 批准文号 | 国药准字J20150017 |
| 性状 | 本品为白色片。 |
| 有效日期 | 1095 |
| 主要原料 | 盐酸普拉克索。 |
| 主要作用 | 本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或“开关”波动），需要应用本品。 |
| 用法用量 | 口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。一天三次。初始治疗：起始剂量为每日0.375mg，然后每5—7天增加一次剂量。如果患者可以耐受，应增加剂量以达到最大疗效。周 剂量（mg） 每日总剂量（mg）1 3×0.125 0.3752 3×0.25 0.753 3×0.5 1.50如果需要进一步增加剂量，应该以周为单位，每周加量一次，每次日剂量增加0.75mg，每日最大剂量为4.5mg。 |
| 禁忌 | 对普拉克索或产品中任何其它成份过敏者。 |
| 注意事项 | 当肾功能损害的患者服用本品时，建议参照【用法用量】减少剂量。 幻觉为多巴胺能受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉（多为视觉上的）。 对于晚期帕金森病，联合应用左旋多巴，可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应，应该减少左旋多巴用量。 本品与嗜睡和突然睡眠发作有关，尤其对于帕金森病患者。在日常活动中的突然睡眠发作，有时没有意识或预兆 建议在应用本品治疗的过程中要谨慎驾驶车辆或操作机器。 已经发生过嗜睡和/或突然睡眠发作副反应的患者，必须避免驾驶或操作机器，而且应该考虑降低剂量或终止治疗。 由于可能的累加效应，当患者在服用普拉克索时应慎用其它镇静类药物或酒精（见【对驾驶和操作机器能力的影响】和【不良反应】）。 有精神障碍的患者，如果潜在的益处大于风险，应仅用多巴胺能受体激动剂进行治疗。普拉克索应避免与抗精神病药物同时应用（见【药物相互作用】）。应定期或在发生视觉异常时进行眼科检查。应注意伴随严重心血管疾病的患者。由于多巴胺能治疗与体位性低血压发生有关，建议监测血压，尤其在治疗初期。 |
| 不良反应 | 基于汇总的安慰剂对照试验，其中包括1351名服用本品的患者和1131名服用安慰剂的患者，分析显示两组都经常发生不良事件。88%服用本品的患者和83.6%服用安慰剂的患者至少报告过一起不良事件。当本品日剂量高于1.5mg（见【用法用量】）时嗜睡的发生率增加。与左旋多巴联用时最常见的不良反应是运动障碍。便秘、恶心和运动障碍往往随治疗进行逐渐消失。治疗初期可能发生低血压，尤其本品药量增加过快时。下面是安慰剂对照试验中服用本品所发生的药物不良反应（数字为高于安慰剂的发生率）：精神障碍：常见（1%—10%）：失眠、幻觉、精神错乱神经系统异常：常见（1%—10%）：眩晕、运动障碍、嗜睡（见下）血管异常：不常见（0.1%—1%）：低血压胃肠道异常：常见（1%—10%）：恶心、便秘全身异常：常见（1%—10%）：外周水肿本品与嗜睡有关，与偶发的白天过度嗜睡及突然睡眠发作也有关。本品可能与性欲异常有关（增加或降低）。 |
| 贮藏 | 密封。 |
广东亮健药业有限公司－国家药监局认证的合法网上药店，致力于打造优质、低价、便捷的网上药店和最专业的健康服务平台
版权所有 Copyright©2006-2019 www.360lj.com All rights reserved
进货单
粤公网安备
44020402000199号
