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通用名称： 盐酸舍曲林片
生产厂家： 浙江华海药业股份有限公司
批准文号： 国药准字H20080141
有效期：
是否拆零：是
件装规格：1
草酸艾司西酞普兰片
浙江华海药业股份有限公司
5mg*28片
草酸艾司西酞普兰片
四川科伦药业股份有限公司
10mg*7片(百洛特)
盐酸文拉法辛缓释胶囊
辉瑞制药有限公司(分装)
75mg*7粒*2板
盐酸氟西汀胶囊
上海上药中西制药有限公司
20mg*14粒（奥麦伦）
盐酸舍曲林分散片
浙江京新药业股份有限公司
50mg*14片（唯他停分散片）
盐酸舍曲林片
浙江华海药业股份有限公司
50mg*28片（乐元）
草酸艾司西酞普兰片
湖南洞庭药业股份有限公司
10mg*10片（启程）
氢溴酸西酞普兰片
四川科伦药业股份有限公司
20mg*14片（喜太乐）
草酸艾司西酞普兰片
山东京卫制药有限公司
10mg*7片(百适可）
盐酸氟西汀分散片
山东力诺制药有限公司
20mg*24片
盐酸帕罗西汀片
浙江华海制药科技有限公司
20mg*30片
盐酸丁螺环酮片
江苏恩华药业股份有限公司
5mg*12片*5板
盐酸度洛西汀肠溶片
上海上药中西制药有限公司（原上海中西制药有限公司）
20mg*20片（奥思平）
九味镇心颗粒
北京北陆药业股份有限公司
6g*10袋
盐酸氟西汀胶囊
苏州俞氏药业有限公司
20mg*14粒
| 产品名称 | 乐元 盐酸舍曲林片 50mg*14片 |
| 产品规格 | 50mg*14片 |
| 生产企业 | 浙江华海药业股份有限公司 |
| 批准文号 | 国药准字H20080141 |
| 性状 | 本品为蓝色椭圆形薄膜衣片，一面中刻痕，一面空白，除去包衣后显白色或类白色。 |
| 有效日期 | 730 |
| 主要原料 | 本品主要成分为：盐酸舍曲林 化学名称：（1S,4S）-4-（3,4-二氯苯基）-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸盐 分子式：C17H17Cl2N·HCl 分子量：342.70 |
| 主要作用 | 舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。 舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。 |
| 用法用量 | 舍曲林片每日一次口服给药，早或晚服用均可。可与食物同时服用，也可单独服用。 成人剂量： 初始治疗：每日服用舍曲林1片（50mg）。 剂量调整：对于每日服用1片（50mg）疗效不佳而对药物耐受性较好的患者可增加剂量，因舍曲林的消除半衰期为24小时，调整剂量的时间间隔不应短于1周。最大剂量为4片（200mg）/日。 服药七日内可见疗效。完全起效则需要更长的时间，强迫症的治疗尤其如此。 维持治疗：长期用药应根据疗效调整剂量，并维持最低有效治疗剂量。 儿科人群的剂量（儿童和青少年）： 强迫症—在儿童中（6-12岁），本品起始剂量应为25mg，每日一次；在青少年中（13-17岁），本品起始剂量应为50mg，每日一次。 尽管尚未确立治疗强迫症的量效关系，但临床试验证明，患者可以在25-200mg/日范围内给药，可有效治疗儿童强迫症患者（6-17岁）。若本品25或50mg/日的疗效欠佳，增加剂量（最高为200mg/日）可能使患者获益。儿童强迫症患者的体重通常低于成人，给药前应考虑此点，以避免过量给药。舍曲林的清除半衰期为24小时，剂量调整间隔不应短于1周。 |
| 禁忌 | 本品禁用于对舍曲林过敏者。 舍曲林禁止与单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）合用（参见【药物相互作用】）。 舍曲林禁止与匹莫齐特合用（参见【药物相互作用】）。 |
| 注意事项 | 详见说明书。 |
| 不良反应 | 详见说明书。 |
| 贮藏 | 密封 |
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